2-carbethoxy-3-aminoindole hydrochloride | 89607-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-carbethoxy-3-aminoindole hydrochloride
• 英文别名: 2-Carbethoxy-3-aminoidole hydrochloride；ethyl 3-amino-1H-indole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 89607-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 240.689
• InChiKey: RNMMKNZSITXHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-3-aminoindole hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到ethyl 3-diazoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of some 4-oxo-1,2,3-triazino[5,6-b]indoles and 1,1-dialkyl-3-[indol-3-yl]triazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765019
• 作为产物：
  描述：

  2-Carbethoxy-3-phenylazoindole 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-carbethoxy-3-aminoindole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of some 4-oxo-1,2,3-triazino[5,6-b]indoles and 1,1-dialkyl-3-[indol-3-yl]triazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765019

文献信息

• Synthesis of N-(indol-3-yl)-N?,N?-dialkylamidines by the vilsmeier reaction with 3-aminoindoles
  作者：S. V. Simakov、V. S. Velezheva、T. A. Kozik、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00505902

  日期：1985.1
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• Synthesis and antitumor activity of some 4-oxo-1,2,3-triazino[5,6-b]indoles and 1,1-dialkyl-3-[indol-3-yl]triazenes
  作者：S. V. Simakov、V. S. Velezheva、T. A. Kozik、Yu. A. Ershova、V. A. Chernov、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00765019

  日期：1983.10