2,3,5,5,6,6-hexachloro-4-<(p-tolylsulfonyl)imino>-2-cyclohexen-1-one | 141481-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,5,6,6-hexachloro-4-<(p-tolylsulfonyl)imino>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-oxo-2,3,5,5,6,6-hexachlorocyclohex-2-en-1-ylidene)benzene-1-sulfonamide；N-(2,3,5,5,6,6-hexachloro-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 141481-37-0
• 化学式: C₁₃H₇Cl₆NO₃S
• 分子量: 469.987
• InChiKey: XCJBECIIFHPJBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,5,6,6-hexachloro-4-<(p-tolylsulfonyl)imino>-2-cyclohexen-1-one 在 四氮唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2,3,5,5,6,6-六氯环六-2-烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Yusina; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到2,3,5,5,6,6-hexachloro-4-<(p-tolylsulfonyl)imino>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Romanenko, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2085 - 2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avdeenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 8, p. 1182 - 1190
  作者：Avdeenko

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Zhukova, S. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 423 - 427
  作者：Avdeenko, A. P.、Zhukova, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko; Menafova; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 210 - 220
  作者：Avdeenko、Menafova、Zhukova

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko; Zhukova; Menafova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 808 - 812
  作者：Avdeenko、Zhukova、Menafova、Yusina

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 816 - 819
  作者：Avdeenko、Zhukova

  DOI：——

  日期：——