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trichlorophosphoranylidenesulfamoyl chloride | 14700-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichlorophosphoranylidenesulfamoyl chloride
英文别名
trichlorophosphazosulfonylchloride;Sulfamoyl chloride, (trichlorophosphoranylidene)-;N-(trichloro-λ5-phosphanylidene)sulfamoyl chloride
trichlorophosphoranylidenesulfamoyl chloride化学式
CAS
14700-21-1
化学式
Cl4NO2PS
mdl
——
分子量
250.857
InChiKey
YXLOSEFXUQTKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33 °C
  • 密度:
    2.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ecd45a11eb8687de902ada94dce17689
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichlorophosphoranylidenesulfamoyl chloride 生成 α-sulfanur chloride
    参考文献:
    名称:
    MARICICH T. J.; KHALIL M. H., INORG. CHEM., 1979, 18, NO 4, 912-915
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法;具体地,首先以氨基磺酰氯和PCl5为起始原料,制备得到中间体氯磺酰三氯磷腈;其次将氯磺酰三氯磷腈与六甲基二硅氧烷反应,制备得到氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈;然后将氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈与三氢氟酸三乙胺反应,制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺;最后将氟磺酰二氟磷酰亚胺与碳酸锂反应,制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺锂。本发明提供的氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法,金属杂质离子含量低、原料成本低、产品产率和纯度高。
    公开号:
    CN109705156B
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Roesky,H.W.; Boewing,W.G., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3204 - 3210
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The syntheses of trimeric sulphanuric fluorides and certain of their derivatives
    作者:T. Moeller、A. Ouchi
    DOI:10.1016/0022-1902(66)80099-4
    日期:1966.10
    Trimeric sulphanuric fluorides have been synthesized successfully from α-sulphanuric chloride and potassium fluoride in acetonitrile, and the so-called “cis” isomer has been isolated in a state of purity. This compound is more stable with respect to ring cleavage than the sulphanuric chlorides and undergoes a variety of substitution reactions. Reaction with phenyl lithium in diethyl ether in the corresponding
    已经成功地从α-磺酰氯和氟化钾在乙腈中合成了三聚体硫磺酰氟,并且以纯净的状态分离了所谓的“顺式”异构体。该化合物在环裂解方面比亚硫酰氯更稳定,并经历各种取代反应。与二乙基醚中相应的苯基锂以相应的摩尔比反应生成单苯基和二苯基衍生物,而在无水氯化铝存在下与苯进行反应生成两种异构形式的三苯基衍生物。几种仲胺形成双取代的产物,每种以两种异构形式存在。所有这些化合物的红外光谱已经确定并评估。
  • Room Temperature Inorganic “Quasi‐Molten Salts” as Alkali‐Metal Electrolytes
    作者:K. Xu、S. Zhang、C. A. Angell
    DOI:10.1149/1.1837251
    日期:1996.11.1
    comparably conducting liquid can be made using in place of . Unlike their organic counterparts based on ammonium cations (e.g., pyridinium or imidazolium) which reduce in the presence of alkali metals, this inorganic class of cation shows great stability against electrochemical reduction (ca. ‐1.0 V vs. /Li), with the useful consequence that reversible lithium and sodium metal deposition/stripping can
    通过路易斯酸与磺酰氯反应制备了具有高离子电导率的室温无机液体。目前该机制尚不清楚,因为对 1:1 配合物 (Tm = 30°C) 的晶体结构研究与简单的氯化物转移以产生阴离子不一致。液体处于“离子”和“分子”之间的某种状态。采用了一个新术语“准熔盐”来描述这种状态。可以使用 代替 制成导电性相当的液体。与基于铵阳离子(例如吡啶鎓或咪唑鎓)的有机对应物不同,它们在碱金属存在下会还原,这种无机阳离子对电化学还原表现出很强的稳定性(ca. ‐1.0 V vs. /Li),具有可支持可逆锂和钠金属沉积/剥离的有用结果。这些准盐的电化学“窗口”范围高达 5.0 V,其室温电导率超过 10-4 S/cm。它们在 100°C 下溶解四氯铝酸锂和钠的摩尔分数高达 ~0.6,中间组合物在环境下永久稳定。所得锂盐或钠盐溶液的电化学窗口为 4.5 ~ 5.0 V vs. /Li 或 /Na,室温电导率为 . 在初步的充电/放电测试中,电池
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 192, page 441 - 443
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 156, page 1860 - 1863
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.14, page 16 - 20
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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