methyl 2-(4-chloro-2-nitrophenoxy)benzoate | 858670-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chloro-2-nitrophenoxy)benzoate
• 英文别名: 2-(chloro-2-nitro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester；2-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 858670-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₅
• 分子量: 307.69
• InChiKey: ZQZQGCAPSGDYTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chloro-2-nitrophenoxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate lithium hydroxide 、 sodium dithionite 、 TEA 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚氨基酰氯与格利雅试剂的交叉偶联。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。

  DOI：

  10.1021/ol0600234
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟硝基苯 、 水杨酸甲酯 在 alkali carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-chloro-2-nitrophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  靶向趋化因子受体 CCR2 细胞内变构结合位点的荧光配体

  摘要：

  荧光标记的配体是研究 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的多功能分子工具，可用于一系列不同的应用，包括生物发光共振能量转移 (BRET) 测定。在这里，我们报告了针对 CC 趋化因子受体 2 (CCR2) 的细胞内变构结合位点 (IABS) 的基于结构的荧光配体开发，CCR2 是一种 A 类 GPCR，已被视为肿瘤学和炎症的药物靶点。从先前报道的细胞内 CCR2 拮抗剂开始，设计、合成了几种四甲基罗丹明 (TAMRA) 标记的 CCR2 配体，并测试了它们作为荧光报告基因的适用性，以探测与 CCR2 的 IABS 的结合。通过这些研究，我们开发了14作为荧光 CCR2 配体，能够以非同位素和高通量方式进行无细胞和细胞 NanoBRET 结合研究。此外，我们表明14可以用作基于片段的筛选方法的工具。因此，我们基于小分子的荧光 CCR2 配体14代表了未来 CCR2 药理学研究的有前途的工具。

  DOI：

  10.1021/acschembio.2c00263

文献信息

• BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130231338A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel benzofuran-2-sulfonamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。
• AMINO SUBSTITUTED DIARYL[a,d]CYCLOHEPTENE ANALOGS AS MUSCARINIC AGONISTS AND METHODS OF TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Ek Fredrik

  公开号：US20090239840A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文披露了氯氮平的类似物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药；合成类似物的方法；以及使用类似物治疗神经精神障碍的方法。在某些实施例中，这些类似物是氨基取代的二芳基[a，d]环庚烯。
• Iron catalyzed cross-coupling reactions of imidoyl derivatives
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070106074A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a process for preparing a compound of formula A-N═C(D)(B), from a compound of formula A-N═C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I)

  揭示了一种使用铁催化剂，从化合物A-N═C（E）（B）和化合物D-M制备化合物A-N═C（D）（B）的过程，该过程由方程式（I）表示。
• Dibenzo-condensed azepine, diazepine, oxazepine and thiazepine derivatives as muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2088147A1

  公开（公告）日：2009-08-12

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文公开了氯氮平的类似物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或原药；合成这些类似物的方法；以及使用这些类似物治疗神经精神疾病的方法。在某些实施方案中，类似物是氨基取代的二芳基[a,d]环庚烯。
• WO2007/47776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——