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ethyl-pentachlorophenyl sulfide | 77876-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-pentachlorophenyl sulfide
英文别名
Aethyl-pentachlorphenyl-sulfid;2.3.4.5.6-Pentachlor-1-aethylmercapto-benzol;1,2,3,4,5-Pentachloro-6-ethylsulfanylbenzene
ethyl-pentachlorophenyl sulfide化学式
CAS
77876-27-8
化学式
C8H5Cl5S
mdl
——
分子量
310.459
InChiKey
JWLGBXBFXGWNSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d94eefa0ab0a32ac7a5172e071d39aff
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文献信息

  • CoC bond cleavage in the reactions of alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes with arene sulfenyl chloride: Homolytic and heterolytic pathways
    作者:B.D Gupta、Vandana Dixit、Indira Das
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00689-5
    日期:1999.1
    The reactions of arene sulfenyl chlorides, ArSCl, (Ar=Ph, C6Cl5, 2,4 (NO2)2C6H3) with organocobaloximes, RCo(dmgH)2Py, (R=alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl) were carried out under thermal and photochemical conditions. A variety of organic and organometallic products are formed depending upon the substrate cobaloxime. For 3-methoxybenzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes the results suggest
    芳烃磺酰氯,ArSCl,(AR = PH,C的反应6氯5,2,4-(NO 2)2 C ^ 6 ħ 3)与organocobaloximes,RCO(dmgH)2 PY,(R =烷基,苄基和heteroaromaticmethyl )在热和光化学条件下进行。取决于底物钴肟,形成各种有机和有机金属产物。对于3-甲氧基苄基和杂芳族甲基钴肟,结果表明它们代表了一类独特的钴肟,其中芳环和CoC键都被芳烃亚磺酰氯攻击而被高度活化。均溶途径和杂合途径均起作用。
  • Tadros; Saad, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1155
    作者:Tadros、Saad
    DOI:——
    日期:——
  • SOLOGUB L. S.; PAVLENKO A. F.; CHEREPENKO T. I., FIZIOL. AKTIVESHCHESTVA (KIEV), 1980, HO 12, 83-85
    作者:SOLOGUB L. S.、 PAVLENKO A. F.、 CHEREPENKO T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Pollak et al., Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 55, p. 358,373
    作者:Pollak et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Hexachlorobenzene with Mercaptides
    作者:MARSHALL KULKA
    DOI:10.1021/jo01084a021
    日期:1959.2
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