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2-[2-(2,3-dihydro-1H-inden)-amino]-4,5-dihydrooxazole | 101692-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2,3-dihydro-1H-inden)-amino]-4,5-dihydrooxazole
英文别名
2-[2-(2,3-dihydro-1H-indene)amino]-4,5-dihydrooxazole;2-Indanamine, N-(2-oxazolin-2-yl)-;N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
2-[2-(2,3-dihydro-1H-inden)-amino]-4,5-dihydrooxazole化学式
CAS
101692-43-7
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
RVFWFFFWSXVLQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e62eaed3adffea72f3bc3c72711ff269
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2,3-dihydro-1H-inden)-amino]-4,5-dihydrooxazole异硫氰酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以85%的产率得到2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylimino)-N-methyl-1,3-oxazolidine-3-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal substituted 2-aminoindanes
    摘要:
    本发明涉及使用2-氨基茚类化合物控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫。本发明还涉及特定的新型2-氨基茚类化合物以及这些杀虫活性2-氨基茚类化合物的组合物。此外,本发明涉及其制备方法和在控制昆虫和螨虫中使用的方法。
    公开号:
    EP1988080A1
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文献信息

  • Aminoazoline and Urea Derivatives for Combating Animal Pests
    申请人:Koradin Christopher
    公开号:US20100298138A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to the use of aminoazoline and urea derivatives for com-bating animal pests. The invention also relates to a method for controlling animal pests by using these compounds, to seed and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds and to specific azoline and urea derivatives.
    本发明涉及使用氨基唑啉和脲类衍生物来对抗动物害虫。本发明还涉及使用这些化合物控制动物害虫的方法,以及包含这些化合物的种子、农业和兽医组合物以及特定的唑啉和脲类衍生物。
  • Substituted amino-dihydrooxazoles, -thiazoles and -imidazoles, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0251453A2
    公开(公告)日:1988-01-07
    A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable acid addition salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R1 and R2 each independently represents a hydrogen or halogen atom, a C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy group; R3 and R4 each independently represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; X represents a bond or a moiety CHR5 wherein R5 is a group R3; and Z represents 0 or NH; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds, and the use of such compounds and compositions in medicine.
    式(I)化合物 或其药学上可接受的酸加成盐和/或药学上可接受的溶液,其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子或卤素原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基; R3 和 R4 各自独立地代表氢原子或 C1-6 烷基; X 代表键或分子 CHR5,其中 R5 是基团 R3;以及 Z代表0或NH;制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物,以及此类化合物和组合物在医药中的用途。
  • AMINOAZOLINE AND UREA DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2120576A2
    公开(公告)日:2009-11-25
  • Process for Manufacture of (S)-N-(3-((2-((4-((1-acetylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)phenyl)amino)-5-methoxypyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide, and Formulations Thereof
    申请人:ACEA Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210309642A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The invention relates to solid forms of certain N-(pyrimidinyloxy)acrylamide derivatives that are useful in the treatment of proliferation and immunological disorders and other diseases related to the dysregulation of kinases including EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3 (D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK. The invention provides methods of making these materials and their salts and polymorphs, and intermediates for preparing these materials, as well as pharmaceutical compositions comprising these materials. The solid forms and pharmaceutical compositions comprising them are useful to treat conditions including a proliferation disorder, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye, rheumatoid arthritis, or lupus.
  • US4803268A
    申请人:——
    公开号:US4803268A
    公开(公告)日:1989-02-07
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