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methyl 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)benzoate | 915390-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)benzoate
英文别名
2-([(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy)benzoic acid methyl ester;Methyl 2-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}benzoate;methyl 2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxybenzoate
methyl 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)benzoate化学式
CAS
915390-00-0
化学式
C15H11NO7
mdl
——
分子量
317.255
InChiKey
CAEZOAGIMUJTDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)benzoate盐酸sodium hydroxide 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(([(3S,4S)-3-(([(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino)methyl)-4-phenylpyrrolidin-1-yl]carbonyl)oxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    WO2006/123725
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯基氯甲酸酯水杨酸甲酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到methyl 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    PARP10细胞活性抑制剂的合理设计。
    摘要:
    聚-ADP-核糖聚合酶(PARP 1-16)已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化(PARylation)或单ADP-核糖基化(MARylation)的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation(例如PARP1)的PARP的细胞作用了解很多,但基本上不了解催化MARylation(例如PARP10)的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里,我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计,我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one(dq,1)支架,其在C-5和C-6位置包含多个取代基,旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物(22),其在C
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.8b00429
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文献信息

  • Pyrrolidine derivative or salt thereof
    申请人:Hachiya Shunichiro
    公开号:US20090062366A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).
    [问题] 提供一种可用于治疗钙敏感受体(CaSR)相关疾病,特别是甲状旁腺功能亢进症的化合物。 [解决方法] 发现了一种新型吡咯烷衍生物,其特征在于具有氨甲基基团,该基团被芳基烷基或类似物取代,或其盐,具有出色的CaSR激动调节活性,并且具有出色的选择性与CYP2D6抑制活性,可能导致药物相互作用。基于以上发现,这些新型吡咯烷衍生物可用作治疗CaSR相关疾病(甲状旁腺功能亢进症,肾性骨营养不良,高钙血症等)的治疗剂。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1882684A1
    公开(公告)日:2008-01-30
    [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).
    [问题]提供一种可用于治疗钙传感受体(CaSR)相关疾病,特别是甲状旁腺机能亢进症的化合物。 [解决方法] 研究发现,新型吡咯烷衍生物(其特征在于具有被芳基烷基或类似基团取代的氨甲基)或其盐具有优异的 CaSR 激动调节活性,同时还具有优异的选择性和 CYP2D6 抑制活性,但有可能引起药物相互作用。基于以上所述,这些新型吡咯烷衍生物可作为治疗剂用于治疗与 CaSR 有关的疾病(甲状旁腺机能亢进症、肾性骨营养不良症、高钙血症等)。
  • COMPOUNDS FOR THE SYNTHESIS OF BIOSTABLE POLYURETHANE, POLYUREA OR POLYUREA URETHANE POLYMERS
    申请人:Duocastella Codina Lluis
    公开号:US20120059117A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    It comprises compounds which are derived from a drug or a substance with therapeutic properties, and useful as reagents for the synthesis of biostable polymers including said drug in their backbone, namely polyurethanes, polyureas or polyurea urethanes that are biocompatible and biostable. It also comprises the processes for preparing the compounds and the polymers, as well as to the use of these polymers for the manufacture of medical devices.
  • US7585886B2
    申请人:——
    公开号:US7585886B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US8420850B2
    申请人:——
    公开号:US8420850B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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