N-hexyl-2-(octyloxy)-5-nitrobenzamide | 267897-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-2-(octyloxy)-5-nitrobenzamide
• 英文别名: N-hexyl-5-nitro-2-octoxybenzamide
• CAS: 267897-51-8
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₄
• 分子量: 378.512
• InChiKey: RCICKJNSYGLKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-2-(octyloxy)-5-nitrobenzamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.42h， 生成 5-((((5-methoxycarbonyl-2,4-dioctyloxy)phenylcarbonyl)aminomethylcarbonyl)amino)-2-octyloxy-N-hexylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  超分子双嵌段共聚物与氢键结的高度有序的纳米多孔膜

  摘要：

  我们设计了有效的前体，该前体将互补的缔合基团与出色的结合亲和力和硫代羰基硫基团结合在一起，从而实现了精确的RAFT聚合。分子量高达30 kg mol -1的定义明确的PS和PMMA超分子聚合物合成后显示在非极性溶剂或本体中混合时会形成高度稳定的超分子二嵌段共聚物（BCP）。此类超分子BCP通过热退火的分层自组装可提供具有优异侧向顺序的形貌，可与共价二嵌段共聚物类似物预期的特征相媲美。用质子溶剂简单洗涤所得材料会破坏超分子缔合，并选择性地溶解一种聚合物，从而提供了一种制备顺序良好的纳米多孔材料的简单方法，而无需进行交联或侵入性化学降解。

  DOI：

  10.1002/anie.201504838
• 作为产物：
  描述：

  2-(辛氧基)-5-硝基-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-hexyl-2-(octyloxy)-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的六氢键分子双链体

  摘要：

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja9942742