5-Benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one | 852391-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(Benzo[b]thien-3-ylmethyl)-3-methyl-2-thioxo-4-imidazolidinone；5-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)-3-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 852391-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 276.383
• InChiKey: HKMVUZHIIRMHBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-硫代色氨酸; 苯并[b]噻吩-3-丙氨酸 、 异硫氰酸甲酯 以 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Benzo[b]thiophen-3-ylmethyl-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cellular necrosis

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡相关的创伤、缺血、中风和退行性疾病中的应用的治疗。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。

  公开号：

  US20050119260A1

文献信息

• INHIBITORS OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Cuny Gregory D.

  公开号：US20120149702A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

  本发明涉及化合物和药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡相关的创伤、缺血、中风和退行性疾病中的应用。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。
• PYRROLIDINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING BETA-AMYLOID OR TAU PROTEIN-ASSOCIATED DISEASES CONTAINING SAME
  申请人：Yonsei University, University-Industry Foundation(UIF).

  公开号：EP4083037A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  Provided are: a novel pyrrolidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing same and having the effects of inhibiting beta-amyloid and/or tau protein aggregation, and/or breaking down beta-amyloid and/or tau protein aggregates, and/or preventing and/or treating beta-amyloid and/or tau protein-associated diseases.

  本文提供了：一种新型吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐；以及一种含有该衍生物并具有抑制β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白聚集和/或分解β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白聚集和/或预防和/或治疗β-淀粉样蛋白和/或tau蛋白相关疾病的作用的药物组合物。
• HYDANTOIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：EP1663184A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• Hydantoin derivatives as inhibitors of cellular necrosis
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：EP2384753B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US7491743B2
  申请人：——

  公开号：US7491743B2

  公开（公告）日：2009-02-17