(Z)-2-benzamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylohydrazide | 130814-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylohydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-3-hydrazinyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 130814-96-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: LOXQFDHCSFLODP-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylohydrazide 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (5Z)-3-[(E)-benzylideneamino]-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-phenylimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1-Arylidenamino-2,4-disubstituted-2-imidazoline-5-ones. X-Ray Structure of 1-Benzylidenamino-2-phenyl-4-benzylidene-2-imidazoline-5-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010226
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-(4z)-(41-甲氧苯亚甲基)-5(4H)-恶唑酮 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (Z)-2-benzamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16333

文献信息

• Ramalingam; Padmanabha Reddy; Ramakanth Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 165 - 170
  作者：Ramalingam、Padmanabha Reddy、Ramakanth Reddy、Hari Babu、Vasudev

  DOI：——

  日期：——
• Ramalingam; Ramakanath Reddy; Babu Rao, Ch., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 3, p. 321 - 330
  作者：Ramalingam、Ramakanath Reddy、Babu Rao, Ch.、Hari Babu、Vasudev

  DOI：——

  日期：——
• Mashaly; Khodeir; Hanna, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 1, p. 28 - 33
  作者：Mashaly、Khodeir、Hanna、El-Shafei

  DOI：——

  日期：——