[3-aminooxalyl-1-(12-{3,5-bis-[12-(3-aminooxalyl-4-tert-butoxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyloxy]-phenoxy}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester | 936617-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-aminooxalyl-1-(12-{3,5-bis-[12-(3-aminooxalyl-4-tert-butoxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyloxy]-phenoxy}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[1-[12-[3,5-bis[12-[2-methyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-3-oxamoylindol-1-yl]dodecoxy]phenoxy]dodecyl]-2-methyl-3-oxamoylindol-4-yl]oxyacetate；tert-butyl 2-[1-[12-[3,5-bis[12-[2-methyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-3-oxamoylindol-1-yl]dodecoxy]phenoxy]dodecyl]-2-methyl-3-oxamoylindol-4-yl]oxyacetate
• CAS: 936617-25-3
• 化学式: C₉₃H₁₃₂N₆O₁₈
• 分子量: 1622.1
• InChiKey: MOWHNNMDGGJCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.1
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  63
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-aminooxalyl-1-(12-{3,5-bis-[12-(3-aminooxalyl-4-tert-butoxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyloxy]-phenoxy}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到2,2',2''-(1,1',1''-(12,12',12''-(benzene-1,3,5-triyItris(oxy))tris(dodecane-12,1-diyl))tris(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-2-methyl-1H-indole-4,1-diyl))tris(oxy)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors

  摘要：

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。

  公开号：

  US20070135385A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 tert-butyl 2-(3-(2-amino-2-oxoacetyl)-1-(12-bromododecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [3-aminooxalyl-1-(12-{3,5-bis-[12-(3-aminooxalyl-4-tert-butoxycarbonylmethoxy-2-methyl-indol-1-yl)-dodecyloxy]-phenoxy}-dodecyl)-2-methyl-1H-indol-4-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors

  摘要：

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。

  公开号：

  US20070135385A1

文献信息

• Phospholipase inhibitors, including multi-valent phospholipase inhibitors, and use thereof, including as lumen-localized phospholipase inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135383A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides methods and compositions for the treatment of phospholipase-related conditions. In particular, the invention provides a method of treating insulin-related, weight-related conditions and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The method generally involves the administration of a non-absorbed and/or effluxed phospholipase A2 inhibitor that is localized in a gastrointestinal lumen.

  本发明提供了治疗磷脂酶相关疾病的方法和组合物。具体地，本发明提供了一种用于治疗动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病的方法。该方法通常涉及在胃肠道腔中定位的非吸收和/或外流的磷脂酶A2抑制剂的给药。
• WO2007/56279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MULTIVALENT INDOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Ilypsa, Inc.

  公开号：EP1960356A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• PHOSPHOLIPASE INHIBITORS, INCLUDING MULTI-VALENT PHOSPHOLIPASE INHIBITORS, AND USE THEREOF, INCLUDING AS LUMEN-LOCALIZED PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：Ilypsa, Inc.

  公开号：EP1951315A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US7666898B2
  申请人：——

  公开号：US7666898B2

  公开（公告）日：2010-02-23