9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(epoxyimino)anthracene-11-carboxamide | 104308-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(epoxyimino)anthracene-11-carboxamide
• 英文别名: 1,8-Dimethyl-15-oxa-16-azatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16-carboxamide
• CAS: 104308-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: OXRRHXVCODBVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C (decomp)
• 沸点：
  414.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(epoxyimino)anthracene-11-carboxamide 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-二甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable HNO-releasing compounds using the retro-Diels–Alder reaction

  摘要：

  我们合成了由酰基亚硝基衍生物和9,10-二甲基蒽制备的异二烯-偶氮循环加合物，作为光诱导HNO释放剂，并发现引入共轭硝基芳香基团能有效增强HNO释放对UV-A辐照的响应性；我们通过EPR和GCMS分析证实了光诱导的HNO形成。

  DOI：

  10.1039/b811985f
• 作为产物：
  描述：

  羟基脲 、 9,10-二甲基蒽 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10-(epoxyimino)anthracene-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable HNO-releasing compounds using the retro-Diels–Alder reaction

  摘要：

  我们合成了由酰基亚硝基衍生物和9,10-二甲基蒽制备的异二烯-偶氮循环加合物，作为光诱导HNO释放剂，并发现引入共轭硝基芳香基团能有效增强HNO释放对UV-A辐照的响应性；我们通过EPR和GCMS分析证实了光诱导的HNO形成。

  DOI：

  10.1039/b811985f

文献信息

• CHRISTIE, C. C.;KIRBY, G. W.;MCGUIGAN, H.;MACKINNON, J. W. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 11, 2469-2473
  作者：CHRISTIE, C. C.、KIRBY, G. W.、MCGUIGAN, H.、MACKINNON, J. W. M.

  DOI：——

  日期：——
• Photoactivatable HNO-releasing compounds using the retro-Diels–Alder reaction
  作者：Yusuke Adachi、Hidehiko Nakagawa、Kazuya Matsuo、Takayoshi Suzuki、Naoki Miyata

  DOI：10.1039/b811985f

  日期：——

  We synthesized hetero-Diels–Alder cycloadducts from acyl nitroso derivatives and 9,10-dimethylanthracene, to be photo-inducible HNO-releasing agents and found that introduction of conjugated nitroaromatic groups effectively enhanced the responsiveness of HNO release to UV-A irradiation; we confirmed photoinduced HNO formation by EPR and GCMS analysis.

  我们合成了由酰基亚硝基衍生物和9,10-二甲基蒽制备的异二烯-偶氮循环加合物，作为光诱导HNO释放剂，并发现引入共轭硝基芳香基团能有效增强HNO释放对UV-A辐照的响应性；我们通过EPR和GCMS分析证实了光诱导的HNO形成。