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N,N,N'-triphenylhydrazine | 606-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N'-triphenylhydrazine
英文别名
1,1,2-triphenylhydrazine;triphenyl-hydrazine;Triphenyl-hydrazin
N,N,N'-triphenylhydrazine化学式
CAS
606-88-2
化学式
C18H16N2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
BGZVBIAMRYGGSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142°C (rough estimate)
  • 沸点:
    393.59°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8690

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1476b3cdd6d6ab1528dbe4dbccc53523
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,N'-triphenylhydrazine 在 titanium(III) chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到二苯胺
    参考文献:
    名称:
    三氯化 钛(iii)的水溶液将肼还原为胺†
    摘要:
    肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中,因此在有机合成中占有重要地位。在本文中,我们报告了一种新的方法,该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行,从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容,例如,CC双键,苄基-氮键,苄氧基和酰基。
    DOI:
    10.1039/c1ob05328k
  • 作为产物:
    描述:
    氯化重氮苯 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成 N,N,N'-triphenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Ehrenpreis, Chemisches Zentralblatt, 1907, vol. 78, # I, p. 1789
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reduction of hydrazines to amines with low-valent titanium reagent
    作者:Fang Ren、Yan Zhang、Lan Hu、Meiming Luo
    DOI:10.3998/ark.5550190.0014.313
    日期:——
    The N,N bond cleavage in hydrazines to amines via low-valent titanium reagent prepared in situ by treatment of TiCl4 with Mg powder in THF or CH2Cl2-Et2O is described. The reaction proceeds smoothly under mild conditions to afford amines in good to excellent yields with diverse functional group tolerance such as chloride, methoxyl, benzyloxyl, ester, acyl, as well as C,C double bonds and benzyl-nitrogen
    描述了通过在 THF 或 CH2Cl2-Et2O 中用 Mg 粉处理 TiCl4 原位制备的低价钛试剂,将肼中的 N,N 键裂解为胺。该反应在温和的条件下顺利进行,以良好的收率获得具有多种官能团耐受性的胺,如氯化物、甲氧基、苄氧基、酯、酰基,以及 C、C 双键和苄基 - 氮键。
  • [EN] COMPOUNDS WITH NEURAL PROTECTIVE EFFECT, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PROTÉGEANT LES NEURONES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:GUANGZHOU MAGPIE PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2015109935A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention generally relates to compounds of formula (I) with neural protective effect, and preparation and uses thereof. The compounds have multiple mechanisms or functions, for example, inhibition of monoamine oxidase and cholinesterase, scavenging of free radicals, and protection of cells such as nerve cells. The compounds can be used for manufacture of medicaments of cell protection, for prevention and/or treatment of monoamine oxidase, cholinesterase and free radicals related diseases, for example, neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and stroke, and free-radical related diseases such as heart disease, myocardial ischemia, diabetes and other cardiovascular and cerebrovascular diseases.
    该发明通常涉及具有神经保护作用的化合物(I)的公式,以及其制备和用途。这些化合物具有多种机制或功能,例如,抑制单胺氧化酶和胆碱酯酶,清除自由基,并保护神经细胞等细胞。这些化合物可用于制造细胞保护药物,用于预防和/或治疗与单胺氧化酶、胆碱酯酶和自由基相关的疾病,例如,阿尔茨海默病、帕金森病和中风等神经退行性疾病,以及与心脏病、心肌缺血、糖尿病和其他心血管和脑血管疾病相关的自由基相关疾病。
  • COMPOUNDS WITH NEURAL PROTECTIVE EFFECT, AND PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:GUANGZHOU MAGPIE PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20160326099A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The invention generally relates to compounds of formula (I) with neural protective effect, and preparation and uses thereof. The compounds have multiple mechanisms or functions, for example, inhibition of monoamine oxidase and cholinesterase, scavenging of free radicals, and protection of cells such as nerve cells. The compounds can be used for manufacture of medicaments of cell protection, for prevention and/or treatment of monoamine oxidase, cholinesterase and free radicals related diseases, for example, neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and stroke, and free-radical related diseases such as heart disease, myocardial ischemia, diabetes and other cardiovascular and cerebrovascular diseases.
    该发明通常涉及具有神经保护作用的化合物(I)的公式,以及其制备和用途。这些化合物具有多种机制或功能,例如,抑制单胺氧化酶和胆碱酯酶,清除自由基,并保护神经细胞等细胞。这些化合物可用于制造细胞保护药物,用于预防和/或治疗与单胺氧化酶、胆碱酯酶和自由基相关的疾病,例如,阿尔茨海默病、帕金森病和中风等神经退行性疾病,以及与自由基相关的疾病,如心脏病、心肌缺血、糖尿病和其他心血管和脑血管疾病。
  • Sterically Stabilized End-On Superoxocopper(II) Complexes and Mechanistic Insights into Their Reactivity with O–H, N–H, and C–H Substrates
    作者:Sebastian Y. Quek、Suman Debnath、Shoba Laxmi、Maurice van Gastel、Tobias Krämer、Jason England
    DOI:10.1021/jacs.1c07837
    日期:2021.12.1
    Instability of end-on superoxocopper(II) complexes, with respect to conversion to peroxo-bridged dicopper(II) complexes, has largely constrained their study to very low temperatures. This limits their kinetic capacity to oxidize substrates. In response, we have developed a series of bulky ligands, Ar3-TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb), and used them to support copper(I) complexes that react with O2 to yield [CuI
    末端超氧铜 (II) 配合物在转化为过氧桥联二铜 (II) 配合物方面的不稳定性在很大程度上限制了他们在极低温度下的研究。这限制了它们氧化底物的动力学能力。作为回应,我们开发了一系列庞大的配体 Ar 3 -TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb),并使用它们来支持与 O 2反应生成[Cu II (η 1 - O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +物质,在所有温度下对二聚化都是稳定的。O 2的结合在低于环境温度时饱和,并且可以通过变暖来逆转。Ar = tpb 和 dpb 系统在 25 °C 时开始氧化,所有三种 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +配合物在温度≤−20 °C。这为研究这些配合物提供了一个较宽的温度窗口,通过使用广泛的 O-H对 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(tpb 3 -TMPA)] +进行广泛的反应动力学测量来利用这一点、N-H
  • Dehydrating agent and method for dehydrating moist article using the agent and dehydrated article obtained by the method
    申请人:Kubota Michio
    公开号:US20060008791A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention has the object to dehydrate hydrous matters without denaturing or deteriorating them by using a dehydrating agent comprising an anhydrous cyclotetrasaccharide, and provides a dehydrating agent comprising the cyclotetrasaccharide; a method for dehydrating hydrous matters through a step of incorporating, contacting or coexisting the cyclotetrasaccharide into, with, or in the hydrous matters; and dehydrated products obtainable thereby.
    本发明的目的是通过使用包含无水环四糖的脱水剂,将含水物质脱水而不使其变性或恶化,并提供包含环四糖的脱水剂;通过将环四糖并入、接触或共存于含水物质中的步骤来脱水含水物质的方法;以及由此获得的脱水产品。
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