4-allyl-1-(4-chloro-2-methylphenoxyacetyl)thiosemicarbazide | 18248-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-allyl-1-(4-chloro-2-methylphenoxyacetyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 2-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazinecarbothioamide；1-[[2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]amino]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 18248-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 313.808
• InChiKey: VCKXSQSHFGBCJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-(4-chloro-2-methylphenoxyacetyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-烯丙基-5-[(4-氯-2-甲基-苯氧基)甲基]-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184
• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-allyl-1-(4-chloro-2-methylphenoxyacetyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成

  摘要：

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428010040184

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazole-3-thiols and their S-substituted derivatives
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、V. S. Arutyunyan、A. A. Avetisyan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan

  DOI：10.1134/s1070428010040184

  日期：2010.4

  isothiocyanates and subsequent cyclization of intermediate 1,4-substituted thiosemicarbazides. Alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiols with benzyl chlorides and bromacetophenones gave only S-substituted derivatives.

  通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应，然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应，合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。