5-phenyl-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 136786-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-phenyl-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 136786-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: FZEOLOSKJWSMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-Oxo-2-[3-phenyl-5-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethyl] pyrrolidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  部分1-[(N,N-二取代硫代甲酰氨基甲酰硫基)乙酰基]-3-(2-噻吩基)-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及抗菌抗真菌活性研究

  摘要：

  14 种新的 1 - [(N, N - 二取代硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -3- (2- 噻吩基) -5- 芳基 - 2- 吡唑啉衍生物 (7a - n) 通过与 1- (氯乙酰基) -3- ( 2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉（5a-g）和适当的N，N-二取代二硫代氨基甲酸（6a，b）的钠盐。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和FAB+-MS光谱数据确认合成化合物的结构。它们对普通变形杆菌 (NRRL B-123)、大肠杆菌 (NRRL B-3704)、嗜水气单胞菌（安卡拉大学兽医学院）、鼠伤寒沙门氏菌 (NRRL B-4420)、粪链球菌 (NRRL B-1461) 的抗菌活性), 藤黄微球菌 (NRLL B-4375) 进行了调查，在本次调查中，说明了显着的活性水平。发现这些化合物对白色念珠菌和球形念珠菌（从 Osmangazi Uni. Fac. Of Medicine 获

  DOI：

  10.1002/ardp.200400935
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-phenyl-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Doshi; Raut, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1691 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Studies on Antidepressant and Anticonvulsant Activities of Some 3-(2-Thienyl)pyrazoline Derivatives
  作者：Zuhal Ozdemir、H. Burak Kandilci、Bulent Gumusel、Unsal Calis、A. Altan Bilgin

  DOI：10.1002/ardp.200800068

  日期：2008.11

  In this study, the synthesis of twelve 3‐(2‐thienyl)pyrazoline derivatives are described. The structures of all compounds were confirmed by UV, IR, 1H‐NMR, mass spectral data, and microanalyses. In the pharmacological studies, antidepressant and anticonvulsant activities of these compounds have been screened. The antidepressant activities of the compounds were investigated by Porsolt's behavioral despair

  在本研究中，描述了 12 种 3-(2-噻吩基) 吡唑啉衍生物的合成。所有化合物的结构均通过 UV、IR、1H-NMR、质谱数据和微量分析确认。在药理学研究中，已筛选出这些化合物的抗抑郁和抗惊厥活性。通过对白化小鼠的 Porsolt 行为绝望试验（强迫游泳）研究化合物的抗抑郁活性，并与反苯环丙胺进行比较。在所检测的化合物中，化合物 9 和 12 显示出显着的抗抑郁活性。化合物的抗惊厥活性通过最大电休克发作 (MES) 和皮下戊四唑 (metrazol) (scMet.) 试验确定，神经毒性通过对白化病小鼠的旋转毒性试验确定。发现化合物 8 在 30-300 mg/kg 剂量水平范围内在四小时内对 MES 具有保护作用。在 30–300 mg/kg 剂量水平下，合成的化合物均未显示神经毒性。
• New pyrazoline derivatives and their antidepressant activity
  作者：Zafer Asım Kaplancıklı、Ahmet Özdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Mehlika Dilek Altıntop、Özgür Devrim Can

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.011

  日期：2010.9

  Some triazolo-pyrazoline derivatives were synthesized to investigate their potential antidepressant activities. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, NMR and FAB(+)-MS spectral data and elemental analyses. Antidepressant-like activities of the test compounds (100 mg/kg) were screened using both modified forced swimming and tail suspension tests. Rota-Rod test was performed for the examination of probable neurological deficits due to the test compounds, which may interfere with the test results. The test compounds in the series exhibited different levels of antidepressant activities when compared to reference drug fluoxetine. None of the test compounds changed motor coordination of animals when assessed in the Rota-Rod test. Therefore, experimental results in this study were not interfered with motor abnormalities. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Kabli; Khalaf; Zimaity, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 1, p. 47 - 51
  作者：Kabli、Khalaf、Zimaity、Khalil、Kaddah、Al-Rifaie

  DOI：——

  日期：——
• Weber,F.G.; Brosche,K., Zeitschrift fur Chemie, 1972, vol. 12, p. 132 - 133
  作者：Weber,F.G.、Brosche,K.

  DOI：——

  日期：——