4-(3-nitrophenyl)pyrimidine | 16495-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(3-Nitro-phenyl)-pyrimidin
• CAS: 16495-81-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: XRBSVBDYAUOOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)pyrimidine 在 钯 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (58) (5.1 g, 96%)的产率得到3-(4-嘧啶基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use as modulators of the GABA.sub.A

  摘要：

  本专利申请公开了具有以下结构式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或氧化物，其中R.sup.3是##STR2##其中A、B和D分别是CH，或者A、B和D中的一个或两个是N，而其他的是CH；R.sup.11是苯基、苯并咪唑基或单环杂环基，所有这些基团都可以被选自烷基、烷氧基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰胺基、酰基、苯基和单环杂环基的取代基所取代；R.sup.6和R.sup.7中的一个是氢，另一个是--CR'.dbd.NOR"，其中R'和R"各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基或苯基。这些化合物对于治疗各种中枢神经系统疾病，例如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑症、睡眠障碍和记忆障碍非常有用。

  公开号：

  US05922725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基嘧啶-2-胺 在 sodium hydroxide 、 Pd-BaSO₄ 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-(3-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  515.嘧啶及其2-和4-苯基衍生物的取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002323

文献信息

• Catalyst free synthesis of mono- and disubstituted pyrimidines from O-acyl oximes
  作者：Atul Upare、Pochampalli Sathyanarayana、Ranjith Kore、Komal Sharma、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.023

  日期：2018.6

  catalyzed transformations of O-acyl oximes to various N-heterocycles are well established. Herein, we report a catalyst free, oxime carboxylate based, three-component condensation method to access mono- and disubstituted pyrimidines. A broad range of substituted pyrimidines were prepared in moderate to excellent yields. Control experiments reveal that in situ generated formamidine is the key intermediate.

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。
• One-Pot and Three-Component synthesis of Substituted Pyrimidines Catalysed by Boron Sulfuric Acid under Solvent-Free Conditions
  作者：Mehdi Soheilizad、Mehdi Adib、Sami Sajjadifar

  DOI：10.3184/174751914x14069964360841

  日期：2014.9

  An efficient, simple and one-pot synthesis of pyrimidine derivatives by a three-component reaction of ketones, triethyl orthoformate, and ammonium acetate in the presence of boron sulfuric acid as a reusable and efficient catalyst under solvent-free conditions is reported. The reusability of catalyst, simplicity of the starting materials, short reaction time, one-pot, and good yields of products are

  报道了在无溶剂条件下，在硫酸硼作为可重复使用的高效催化剂存在下，通过酮、原甲酸三乙酯和乙酸铵的三组分反应，高效、简单和一锅法合成嘧啶衍生物。催化剂可重复使用、原料简单、反应时间短、一锅法、产品收率好是主要优点。
• Novel Synthesis of Bihetaryl Compounds
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Keiko Yamashita、Mayumi Azuma、Tomoko Adachi、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2004-829195

  日期：——

  The ring transformation of nitropyrimidinone 1 with ace­tophenone derivatives 2 affords two kinds of azaheterocyclic compounds, 4-phenylpyrimidines 3 and 3-nitro-6-phenyl-2-pyridones 4. On the basis of the relationship between electronic properties of the substituent and ratios of products, a plausible reaction mechanism is provided. Furthermore, the present reaction could be applied to heterocyclic ketones giving bihetaryl compounds.

  硝基嘧啶酮 1 与苯乙酮衍生物 2 的环转化产生了两种杂环化合物，即 4-苯基嘧啶 3 和 3-硝基-6-苯基-2-吡啶酮 4。根据取代基的电子特性与产物比例之间的关系，提供了一个合理的反应机理。此外，本反应还可应用于杂环酮，生成双芳族化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE GABAA RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU COMPLEXE DE RECEPTEURS GABAA
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1996033191A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present patent application discloses compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof wherein R3 is (II) wherein A, B, and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl, all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, CF3, amino, nitro, cyano, acylamino, acyl, phenyl and monocyclic heteroaryl; one of R6 and R7 is hydrogen and the other is -CR'=NOR'', wherein R' and R'' each independently are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou un de leurs oxydes, dans laquelle R3 est de formule (II) dans laquelle A, B et D représentent chacun CH ou un ou deux parmi A, B et D représente N et les autres représentent CH; R11 représente phényle, benzimidazolyle, ou hétéroaryle monocyclique, chacun d'eux pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis parmi alkyle, alkoxy, halogène, CF3, amino, nitro, cyano, acylamino, acyle, phényle et hétéroaryle monocyclique; l'un parmi R6 et R 7 représente hydrogène et l'autre représente -CR'=NOR'', dans lequel R' et R'' sont indépendamment hydrogène, alkyle, alkényle, alkynyle ou phényle. Les composés sont utilisés dans le traitement de troubles variés du système nerveux central, tels que l'épilepsie et autres troubles convulsifs, les troubles du sommeil et de la mémoire.

  本专利申请公开了具有公式（I）或其药学上可接受的盐或氧化物的化合物，其中R3为（II），其中A、B和D分别为CH，或者A、B和D中的一个或两个为N，其他为CH；R11为苯基、苯并咪唑基或单环杂环基，其中所有基团都可以被烷基、烷氧基、卤素、CF3、氨基、硝基、氰基、酰胺基、酰基、苯基和单环杂环基的取代基所取代；R6和R7中的一个为氢，另一个为-CR'=NOR''，其中R'和R''各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基或苯基。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。
• Benzimidazole compounds and their use as modulators of the GABA a
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US05922724A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present patent application discloses compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof wherein R.sup.3 is ##STR2## wherein A, B and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R.sup.11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, alkoxy, phenyl, halogen, CF.sub.3, amino, nitro, cyano, acyl, acylamino, phenyl and monocyclic heteroaryl; and one of R.sup.6 and R.sup.7 is hydrogen and the other is furanyl or isoxazolyl each of which may be substituted one or more times with substituents selected from halogen, alkyl, alkoxy and phenyl. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.

  本专利申请揭示了具有以下式子##STR1##或其药学上可接受的盐或氧化物的化合物，其中R.sup.3为##STR2##其中A、B和D各为CH，或者A、B和D中的一或两个为N，其他为CH；R.sup.11为苯基、苯并咪唑基或单环杂环芳基，均可被取代一次或多次，所述取代基选择自烷基、烷氧基、苯基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰基、酰胺基、苯基和单环杂环芳基；R.sup.6和R.sup.7中的一个为氢，另一个为呋喃基或异噁唑基，均可被取代一次或多次，所述取代基选择自卤素、烷基、烷氧基和苯基。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。