5,11-Dibromo-8,8-dioctyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene | 1258862-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,11-Dibromo-8,8-dioctyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 1258862-75-7
• 化学式: C₂₇H₄₀BBr₂N
• 分子量: 549.24
• InChiKey: JSBVADGOQRLTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Dibromo-8,8-dioctyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene 、 二苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到8,8-dioctyl-5-N,5-N,11-N,11-N-tetraphenyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-5,11-diamine
  参考文献：
  名称：

  亲电子芳香硼化反应合成吡啶-硼烷配合物

  摘要：

  吡啶-硼烷配合物是由2-芳基吡啶通过与BBr 3的亲电芳香化反应合成的。中间体2-（2-二溴硼基芳基）吡啶足够稳定，可以在空气中处理，并用作各种取代的吡啶-硼烷络合物的合成平台。这种简便的方法对于合成具有硼-氮配位的氮杂-π-共轭材料将是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo101920p
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-bromo-2-dibromoborylphenyl)pyridine 、 三辛基铝 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到5,11-Dibromo-8,8-dioctyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  亲电子芳香硼化反应合成吡啶-硼烷配合物

  摘要：

  吡啶-硼烷配合物是由2-芳基吡啶通过与BBr 3的亲电芳香化反应合成的。中间体2-（2-二溴硼基芳基）吡啶足够稳定，可以在空气中处理，并用作各种取代的吡啶-硼烷络合物的合成平台。这种简便的方法对于合成具有硼-氮配位的氮杂-π-共轭材料将是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo101920p

文献信息

• 보론-함유 유기반도체 화합물 및 이의 제조 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20160033060A

  公开（公告）日：2016-03-25

  보론-함유 유기반도체 화합물, 상기 보론-함유 유기반도체 화합물의 제조 방법, 및 상기 보론-함유 유기반도체 화합물을 포함하는 광전소자에 관한 것이다.

  这段文字是关于含硼有机半导体化合物，制造含硼有机半导体化合物的方法以及包含含硼有机半导体化合物的光电元件的内容。
• JP5660371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Pyridine−Borane Complexes via Electrophilic Aromatic Borylation
  作者：Naoki Ishida、Taisaku Moriya、Tsuyoshi Goya、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jo101920p

  日期：2010.12.17

  Pyridine−borane complexes were synthesized from 2-arylpyridines through an electrophilic aromatic borylation reaction with BBr3. The intermediate 2-(2-dibromoborylaryl)pyridines were stable enough to be handled in air and served as the synthetic platform for variously substituted pyridine−borane complexes. This facile method would be useful for the synthesis of aza-π-conjugated materials having boron−nitrogen

  吡啶-硼烷配合物是由2-芳基吡啶通过与BBr 3的亲电芳香化反应合成的。中间体2-（2-二溴硼基芳基）吡啶足够稳定，可以在空气中处理，并用作各种取代的吡啶-硼烷络合物的合成平台。这种简便的方法对于合成具有硼-氮配位的氮杂-π-共轭材料将是有用的。