8,8-dioctyl-5-N,5-N,11-N,11-N-tetraphenyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-5,11-diamine | 1258862-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8,8-dioctyl-5-N,5-N,11-N,11-N-tetraphenyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-5,11-diamine
• CAS: 1258862-82-6
• 化学式: C₅₁H₆₀BN₃
• 分子量: 725.868
• InChiKey: ZQHMKSGCWAGFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.32
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  10.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-Dibromo-8,8-dioctyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene 、 二苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到8,8-dioctyl-5-N,5-N,11-N,11-N-tetraphenyl-7-azonia-8-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-5,11-diamine
  参考文献：
  名称：

  亲电子芳香硼化反应合成吡啶-硼烷配合物

  摘要：

  吡啶-硼烷配合物是由2-芳基吡啶通过与BBr 3的亲电芳香化反应合成的。中间体2-（2-二溴硼基芳基）吡啶足够稳定，可以在空气中处理，并用作各种取代的吡啶-硼烷络合物的合成平台。这种简便的方法对于合成具有硼-氮配位的氮杂-π-共轭材料将是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo101920p

文献信息

• JP5660371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Pyridine−Borane Complexes via Electrophilic Aromatic Borylation
  作者：Naoki Ishida、Taisaku Moriya、Tsuyoshi Goya、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jo101920p

  日期：2010.12.17

  Pyridine−borane complexes were synthesized from 2-arylpyridines through an electrophilic aromatic borylation reaction with BBr3. The intermediate 2-(2-dibromoborylaryl)pyridines were stable enough to be handled in air and served as the synthetic platform for variously substituted pyridine−borane complexes. This facile method would be useful for the synthesis of aza-π-conjugated materials having boron−nitrogen

  吡啶-硼烷配合物是由2-芳基吡啶通过与BBr 3的亲电芳香化反应合成的。中间体2-（2-二溴硼基芳基）吡啶足够稳定，可以在空气中处理，并用作各种取代的吡啶-硼烷络合物的合成平台。这种简便的方法对于合成具有硼-氮配位的氮杂-π-共轭材料将是有用的。