Triethyl orthoacetate | 16515-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Triethyl orthoacetate
• 英文别名: Triethyl ethane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 16515-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: CTFRGNLAGFUMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250 °C
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl orthoacetate 、 (6E,10E)-3-Hydroxy-2,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraene 在 丙酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Ethyl (4E,8E,12E)-4,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rac-hippospongic acid A and revision of the structure

  摘要：

  所报道的化合物1和修订结构2的rac-Hippospongic酸A已被合成。这些化合物的合成策略包括分别对(2E,6E,10E)-香叶香叶醇和(2E,6E)-金合欢醇进行同系化反应，Wadsworth-Emmons反应，以及形成在羧基部分带有α-甲基的二氢吡喃环的环合反应。通过对比合成化合物1、2与天然产物的光谱数据，表明Hippospongic酸A具有结构2。

  DOI：

  10.1039/a808526i
• 作为产物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Triethyl orthoacetate
  参考文献：
  名称：

  Rakus, Klaus; Verevkin, Sergey P.; Keller, Manfred, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1483 - 1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of cobalt(III) complexes of tripodal ligands containing amide functional groups
  作者：Patricia M. Angus、Anthony J. Elliott、Alan M. Sargeson、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/a809316d

  日期：——

  trigonally symmetrical, triamide tripodal ligands and their complexes with the cobalt(III) ion, [1,1,1-tris(4-amino-1-oxo-2-azabutyl)ethanato]cobalt(III)trihydrate 1 and [1,1,1-tris(4-amino-4-methyl-3-oxo-2-azapentyl)ethanato]cobalt(III)–water–ethanol (1/8/0.5) 2 have been prepared. The hexadentate structures of the neutral, trigonal, triamido complexes have been established by an X-ray study of 1 and 13C

  两个新的，三角对称的三酰胺三脚架配体及其与钴（III）离子的[1,1,1-三（4-氨基-1-氧代-2-氮杂丁基）乙氧基]钴（III）三水合物1和制备了[1,1,1-三（4-氨基-4-甲基-3-氧代-2-氮杂戊基）乙基]钴（III）-水-乙醇（1/8 / 0.5）2。通过对两个分子的1和13 C NMR光谱进行X射线研究，已确定了中性，三角，三酰氨基配合物的六齿结构。已经研究了配合物以及单酰胺基三脚架配合物[1,9-二氨基-5-（4-氨基-2-氮杂丁基）-5-乙氧基羰基-4-氧代-3的化学，光谱和电化学性质。 ，7-二氮杂壬基氯化钴（III）。
• Alkyne-mediated domino hydroformylation/double cyclization: mechanistic insight and synthesis of (±)-tashiromine
  作者：Wen-Hua Chiou、Yi-Huei Lin、Guei-Tang Chen、Yu-Kai Gao、Yu-Che Tseng、Chien-Lun Kao、Jui-Chi Tsai

  DOI：10.1039/c0cc05646d

  日期：——

  A novel domino reaction, alkyne-mediated domino hydroformylation/double cyclization, has been developed for rapid preparation of indolizidine type alkaloids. DFT calculations were applied for rationales of reactivity and selectivity. A concise synthesis of tashiromine as the application of the methodology is also reported.

  一种新颖的多米诺反应——炔烃介导的羰基化/双环化反应已开发用于快速制备吲哚啉类生物碱。本文还应用密度泛函理论计算来解释反应性和选择性的原理。此外，此方法学应用于塔什基碱的简洁合成也一并报道。
• A rearrangement-based approach to secondary difluorophosphonates
  作者：Afshan H. Butt、Jonathan M. Percy、Neil S. Spencer

  DOI：10.1039/b005110l

  日期：——

  [3,3]-Claisen rearrangements allowed the conversion of a readily available allylic difluorophosphonate to nucleic acid and inositol phosphate-related products via epoxide cyclisation or ring closing metathesis respectively.

  [3,3]-克莱森重排使一种容易获得的烯丙基二氟膦酸酯分别通过环氧化物环化或闭环偏析转化为核酸和磷酸肌醇相关产物。
• New one-step synthesis of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine and pyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazoline derivatives via multicomponent reactions
  作者：Bhausaheb K. Ghotekar、Madhukar N. Jachak、Raghunath B. Toche

  DOI：10.1002/jhet.128

  日期：2009.7

  A series of pyrazolopyrimidine and pyrazoloquinozoline derivatives has been synthesized in one step by multicomponent reactions using, 5-aminopyrazole, p-substitutedbenzoylacetonitrile/dimedone and triethylorthoesters. pyrazolopyrimidine derivatives were also studied for their absorption and fluorescence maxima. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  使用5-氨基吡唑，对位取代的苯甲酰基乙腈/二甲酮和三乙基原酸酯通过多组分反应一步合成了一系列吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉衍生物。还研究了吡唑并嘧啶衍生物的吸收和荧光最大值。J.杂环化​​学，（2009）。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009039322A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention described herein relates to certain bicyclic heteroaromatic N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of these enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些双环杂环N-取代甘氨酸衍生物（I式），它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制这些酶的疾病是有用的，如贫血就是一个例子。