1-chloro-1-decene | 1119-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-1-decene
• 英文别名: 1-chlorooctene；1-chloro-oct-1-ene；cis-trans-1-Chlor-oct-1-en；1-Chlor-octen-(1)；1-Chlor-oct-1-en；1-Chlor-octen-1；Chlorocten；1-chlorooct-1-ene
• CAS: 1119-89-7
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: MXUOKRUYNYDCDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-decene 在 三乙基硅烷 、 2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到正辛烷
  参考文献：
  名称：

  使用铱/双（苯并咪唑-2'-基）吡啶催化剂和三乙基硅烷催化还原烷基氯的新方案

  摘要：

  研究了使用三乙基硅烷还原烷基氯。使用 [IrCl(cod)]2/2,6-双（苯并咪唑-2'-基）吡啶催化剂体系，一级、二级、三级和苄基 C-Cl 键可有效转化为 C-H 键。这种催化剂体系非常简单，因为三齿 N-配体可以很容易地从市售试剂一步制备。

  DOI：

  10.1055/a-1527-4526
• 作为产物：
  描述：

  (1-chloro-octane-1-sulfinyl)-benzene 在 对苯二酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-chloro-1-decene
  参考文献：
  名称：

  氯甲基苯基亚砜的烷基化和热解：乙烯基氯的简单合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86017-2

文献信息

• Studies in phosphinemethylene chemistry
  作者：Dietmar Seyferth、James K. Heeren、Gurdial Singh、Samuel O. Grim、William B. Hughes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80365-4

  日期：1966.3

  The action of phenyllithium on (bromomethyl)triphenylphosphonium bromide results in a nearly equimolar mixture of triphenylphosphinebromomethylene (formal H÷ abstraction) and triphenylphosphinemethylene (formal Br÷ abstraction). With (iodomethyl)triphenylphosphonium iodide a mixture of triphenylphosphineiodomethylene and triphenylphosphinemethylene is formed in which the latter is favored by a factor

  苯基锂对溴化（溴甲基）三苯基action的作用导致三苯基膦溴亚甲基（形式H ÷提取）和三苯基膦亚甲基（形式Br ÷提取）几乎等摩尔的混合物。与碘化（碘甲基）三苯基phosph形成三苯基膦碘亚甲基和三苯基膦亚甲基的混合物，其中后者的含量约为三倍。
• A Chlorinating Reagent Yields Vinyl Chlorides with High Regioselectivity under Heterogeneous Gold Catalysis
  作者：Shengzong Liang、Rene Ebule、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02101

  日期：2017.9.1

  A novel chlorinating reagent with a high concentration of HCl has enabled the highly regioselective hydrochlorination of unactivated alkynes using a commercial nanogold catalyst. No overchlorination or hydration products were formed, and various functional groups were tolerated. This hydrochlorination method could be conducted under open air.

  一种具有高浓度HCl的新型氯化试剂，使得能够使用市售纳米金催化剂对未活化的炔烃进行高度区域选择性的氢氯化反应。没有形成过氯化或水合产物，并且可以容忍各种官能团。该盐酸盐化方法可以在露天条件下进行。
• 一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN104402718B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法，所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下：所述的制备方法是在有机溶剂中，以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料，加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂，并加入添加剂，控制反应温度为0～120℃，反应1～36h，分离后制备而成。与现有技术相比，本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时，反应产率低、对映选择性差等问题，具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。
• Development of the First Iron Chloride-Catalyzed Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Xiao-Feng Wu、David Bezier、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.200800666

  日期：2009.2

  Abstractmagnified imageThe development of the first iron‐catalyzed hydration of terminal alkynes is described using a catalytic amount of iron(III) chloride (10 mol%). The reaction leads selectively to the corresponding methyl ketone derivatives.
• Julia,M.; Blasioli,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1941 - 1946
  作者：Julia,M.、Blasioli,C.

  DOI：——

  日期：——