2,3-dihydro-3,3,5,6-tetraphenyl-1H-inden-1-one | 16643-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,3,5,6-tetraphenyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3,3,5,6-tetraphenyl-indan-1-one；3,3,5,6-Tetraphenyl-indan-1-on；3,3,5,6-Tetraphenyl-indanon-(1)；3,3,5,6-Tetraphenylindan-1-on；3,3,5,6-tetraphenyl-2H-inden-1-one
• CAS: 16643-46-2
• 化学式: C₃₃H₂₄O
• 分子量: 436.553
• InChiKey: OQBGXJKIUXSGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 、 2,3-dihydro-3,3,5,6-tetraphenyl-1H-inden-1-one 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Allen; Rudoff, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1937, vol. 15, p. 321,329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one dimer 在 N-苯基马来酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2,3-dihydro-3,3,5,6-tetraphenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  路线到3a H-茚。一些带有环结取代基的茚满的去质子化和甲基化

  摘要：

  通过与低于–10°C的氢化钾反应，三烯酮（1），（2）和（3）已转化为相应的烯酸酯阴离子。将氟磺酸甲酯添加到每种溶液中：与三烯酮（1）和（3 ）一起检测到瞬态3a H-茚（4a）和（14），并通过与4-苯基-三唑啉二酮反应而被拦截。四烯醇醚（4a）也被N-苯基马来酰亚胺截获。在所有情况下，产物都是3a H-茚加成[8 + 2]而不是[4 + 2]的结果。发现在室温或低于室温下，由三烯酮（1）和（2）衍生的烯醇化物和烯醇醚通过环结苯基取代基的[1,5]移位而重排。

  DOI：

  10.1039/p19810003221

文献信息

• The Reactions of Anhydracetonebenzil. II¹
  作者：C. F. H. Allen、E. W. Spanagel

  DOI：10.1021/ja01336a052

  日期：1933.9
• The Behavior of Certain Carbonyl Bridge Compounds with Alkaline Hydrogen Peroxide
  作者：C. F. H. Allen、J. W. Gates

  DOI：10.1021/ja01262a061

  日期：1942.10
• THE STRUCTURE OF JAPP'S INDANONE
  作者：C. F. H. ALLEN、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01121a008

  日期：1955.3
• The Structures of Certain Highly Arylated Indenones and their Behavior with Bromine
  作者：C. F. H. Allen、J. W. Gates

  DOI：10.1021/ja01261a032

  日期：1942.9
• FUCHS B.; PASTERNAK M.; PAZHENCHEVSKY B., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2017-2020
  作者：FUCHS B.、 PASTERNAK M.、 PAZHENCHEVSKY B.

  DOI：——

  日期：——