cyclohexylmethyl-N,N-diphenylamine | 1575508-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexylmethyl-N,N-diphenylamine
• 英文别名: N-cyclohexylmethyldiphenylamine；N-(cyclohexylmethyl)-N-phenylaniline
• CAS: 1575508-21-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: YFVIRXSSJDDSCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenylcyclohexanecarboxamide 在 苯硅烷 、 C₂₆H₃₇Cl₂CoN₃ 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到cyclohexylmethyl-N,N-diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将原料酰胺类化合物(II)、还原剂硅烷、活化剂三乙基硼氢化钠、催化剂胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物(I)与反应溶剂混合，在100～130℃下反应6～24h，之后反应液经后处理，得到产物胺类化合物(III)；本发明利用胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物催化剂提供了一种有效的钴催化酰胺还原反应制备胺类化合物的方法，与现有方法相比，该方法操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成上具有较大的实际应用价值；

  公开号：

  CN114031477A

文献信息

• Direct reductive amination using triethylsilane and catalytic bismuth(III) chloride
  作者：Takehiko Matsumura、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.132

  日期：2014.3

  Direct reductive amination (DRA) using triethylsilane (TESH) and catalytic bismuth(III) chloride (BiCl3) is described for the first time. The use of TESH and BiCl3 provides easy handling, low cost, non-toxicity, and a mild Lewis acid activity, thereby meeting the demand for green and sustainable chemistry. The developed DRA is highly chemoselective and applicable to less-basic amines. The experimental

  首次描述了使用三乙基硅烷（TESH）和催化氯化铋（III）（BiCl 3）的直接还原胺化（DRA）。TESH和BiCl 3的使用提供了易于处理，低成本，无毒和温和的路易斯酸活性，从而满足了对绿色和可持续化学的需求。研发的DRA具有高度的化学选择性，适用于碱性较低的胺。这项研究的实验结果表明，发达的DRA可以被BiCl 3催化，通过TESH可以逐渐将其还原为Bi（0）或低价的铋，而TESCl，Bi（0）和Bi（0）可以被BiSH 3催化。TESC1在一定程度上催化了DRA。
• Heterogeneous Ru/TiO₂ for hydroaminomethylation of olefins: multicomponent synthesis of amines
  作者：Jinghua An、Zhuyan Gao、Yehong Wang、Zhixin Zhang、Jian Zhang、Lu Li、Bo Tang、Feng Wang

  DOI：10.1039/d1gc00113b

  日期：——

  Synthesizing amines via the hydroaminomethylation (HAM) reaction of olefins, a multicomponent reaction, has been regarded as one of the most attractive methods compared with the traditional methods considering the atom economy and environmental friendliness. However, the use of homogeneous catalysts, complex ligands containing diphosphine or nitrogen, and base or acid additives has severely hampered

  合成胺通过烯烃，多组分反应的hydroaminomethylation（HAM）反应，被认为是与考虑到原子经济性和环境友好性的传统方法相比，最有吸引力的方法之一。然而，均相催化剂，含有二膦或氮的复杂配体以及碱或酸添加剂的使用严重地阻碍了这些方法的使用。在本文中，开发了没有任何添加剂的有效的异质Ru / TiO 2催化的烯烃HAM反应。可以从包括芳族和脂族烯烃在内的烯烃中成功地获得包括仲胺和叔胺在内的各种胺。系统研究表明，Ruδ +的电子密度较低Ru / TiO 2的酸位较高，导致烯烃的高HAM反应活性。最重要的是，硝基苯衍生物也可以优良的产率通过Ru / TiO 2转化为相应的产物。
• 一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114031477A

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将原料酰胺类化合物(II)、还原剂硅烷、活化剂三乙基硼氢化钠、催化剂胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物(I)与反应溶剂混合，在100～130℃下反应6～24h，之后反应液经后处理，得到产物胺类化合物(III)；本发明利用胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物催化剂提供了一种有效的钴催化酰胺还原反应制备胺类化合物的方法，与现有方法相比，该方法操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成上具有较大的实际应用价值；