2-Brom-6-chlor-hexansaeure | 13137-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Brom-6-chlor-hexansaeure
• 英文别名: 2-Bromo-6-chlorocaproic acid；2-bromo-6-chlorohexanoic acid
• CAS: 13137-42-3
• 化学式: C₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 229.501
• InChiKey: PEPMZROYUUQYDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-95 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.4660 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-6-chlor-hexansaeure 在 甲基碘化镁 作用下， 生成 1-butyl-N-(2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761981
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-chlorobutyl)malonate 在 盐酸 、 氯仿 、 溴 、 碘 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-Brom-6-chlor-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Sayles; Degering, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] AMIDE CYCLISCHER AMINOSÄUREN ALS PDE 4 INHIBITOREN<br/>[EN] AMIDES OF CYCLIC AMINO ACIDS USED AS PDE 4 INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDES AMINES CYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PDE 4
  申请人：ELBION AG

  公开号：WO2004000806A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Die Erfindung betrifft neue Amide cyclischer Aminosäuren der allgemeinen Formel (I), worin X, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung besitzen, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung.

  这项发明涉及新的环状氨基酸酰胺，其一般式为(I)，其中X、R1、R2和n具有描述中指定的含义，其用作磷酸二酯酶4的抑制剂以及其制备方法。
• DAUKSHAS V. K.; PYATRAUSKAS O. YU.; PURVANYATSKAS G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 320-324
  作者：DAUKSHAS V. K.、 PYATRAUSKAS O. YU.、 PURVANYATSKAS G. V.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US20210289794A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.
• Sayles; Degering, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3162
  作者：Sayles、Degering

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives
  作者：V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、G. V. Purvanyatskas

  DOI：10.1007/bf00761981

  日期：1987.3