4-trimethylammoniumbenzaldehyde | 46061-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trimethylammoniumbenzaldehyde
• 英文别名: trimethylammonium-4-benzaldehyde；4-Trimethylammoniobenzaldehyd；(4-Formyl-phenyl)-trimethylammonium；N,N,N-Trimethyl-p-formylphenylammonium；Trimethyl-<4-formyl-phenyl>-ammonium；(4-formylphenyl)-trimethylazanium
• CAS: 46061-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₄NO
• mdl: MFCD00541136
• 分子量: 164.227
• InChiKey: DPICUSGMCNPSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylammoniumbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4-[18F]fluorobenzyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis and preliminary biological evaluation of a new¹⁸F-labeled triethylene glycol derivative of triphenylphosphonium

  摘要：

  [18F]氟苄基三苯基膦（[18F]FBnTP）等去定位亲脂阳离子可在线粒体中蓄积，已被用于心肌灌注成像（MPI）。在本研究中，我们建立了一种使用氢溴酸三苯基膦（PPh3-HBr）合成[18F]FBnTP 的简化方法，无需制备含有溴化苄基结构的中间体。利用这种新方法，我们合成并评估了一种新型 18F 标记的 PEG 化 BnTP 衍生物（[18F]FPEGBnTP）。体外细胞摄取研究表明，[18F]FPEGBnTP 在细胞中的积累与线粒体膜电位的相对强度成正比。生物分布研究表明，[18F]FPEGBnTP 在心脏和肝脏的吸收比（60 分钟内为 4.00）优于[18F]FBnTP（60 分钟内为 1.50）。然而，[18F]FPEGBnTP 在注射后 120 分钟显示出缓慢的血液清除率和较高的骨放射性摄取率。这些结果表明，[18F]FPEGBnTP 有可能用作 MPI 剂。然而，还需要进一步的结构优化和流动依赖性摄取研究。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3379
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 [4-(Hydroxymethyl)phenyl]-trimethylazanium 在 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 、 4-trimethylammoniumbenzaldehyde 、 N,N,N-Trimethyl-p-carboxyphenylammonium 、 Trimethyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]azanium
  参考文献：
  名称：

  通过纸喷雾质谱法监测的表面醇氧化：钌作为催化剂的作用。

  摘要：

  本文采用纸喷雾电离质谱 (PS-MS) 作为研究表面催化过程的便捷平台，即由钌盐诱导的醇的氧化。带标签的苯甲醇 1 (m/z 166)，用作合适的原型起始底物，在三氯化钌 (RuCl3) 催化的表面过程中被叔丁基过氧化氢 (TBHP) 快速氧化。PS(+)-MS 揭示了酒精 1 氧化产物的形成。RuCl3 和 TBHP 在此过程中起着至关重要的作用，因为当其他金属（铂、钯和铁）的盐和另一种氧化剂（过氧化氢） ) 被使用，没有观察到反应。此外，紫外线辐射和加热会加速表面醇 1 的氧化。最后，

  DOI：

  10.1021/jasms.1c00125

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE TEC

  公开号：WO2009129573A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，并且酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20110178396A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
• RADIOTRACER COMPOSITIONS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130209358A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to [ 18 F]-fluciclatide radiopharmaceutical compositions, which are stabilised with a radioprotectant. Also described are methods for the preparation of the radiopharmaceutical compositions, including automated synthesizer methods and cassettes for use in such methods. The invention also includes methods of imaging the mammalian body using the radiopharmaceutical compositions.

  本发明涉及稳定化的[18F]-fluciclatide放射性药物组合物，该组合物使用放射保护剂进行稳定。还描述了制备这些放射性药物组合物的方法，包括自动合成器方法和用于这些方法的盒式组件。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。
• PURIFICATION OF [18F] - FLUCICLATIDE
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150139902A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a method of purification of [ 18 F]-fluciclatide via solid phase extraction (SPE). The method is amenable to automation, and is suitable for use in conjunction with automated synthesizer apparatus—especially cassette-based synthesizers. Also provided are cassettes for carrying out the purification method.

  本发明涉及一种通过固相萃取（SPE）纯化[18F]-fluciclatide的方法。该方法适合自动化，并适用于与自动合成器设备结合使用，特别是基于盒式的合成器。还提供了用于执行该纯化方法的盒子。
• [EN] 18F-LABELLED ALDEHYDE COMPOSITIONS FOR RADIOFLUORINATION<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ALDÉHYDE MARQUÉ PAR 18F POUR LA RADIOFLUORATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2014082958A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to improved 18F-labelled aldehyde compositions, wherein impurities which affect imaging in vivo are identified and suppressed. Also provided are methods of preparation of radiofluorinated biological targeting molecules using said improved compositions, together with radiopharmaceutical compositions. The invention also includes methods of imaging and/or diagnosis using the radiopharmaceutical compositions described.

  本发明涉及改进的18F标记的醛类组合物，其中影响体内成像的杂质被识别并抑制。还提供了使用这些改进组合物制备放射性氟化生物靶向分子的方法，以及放射性药物组合物。该发明还包括使用所述放射性药物组合物进行成像和/或诊断的方法。