sagittamide E | 1241376-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sagittamide E
• 英文别名: (2S)-6-amino-2-[[(17R,18S,19S,20S,21S,22S)-17,18,19,20,21,22-hexaacetyloxy-26-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-26-oxohexacosanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1241376-50-0
• 化学式: C₄₉H₈₃N₃O₁₈
• 分子量: 1002.21
• InChiKey: IEQYGNNHPQRKRX-QSHDUUQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  317
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sagittamide E 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Elucidation of New Sagittamides C - F from a Didemnid Ascidian

  摘要：

  通过对光谱数据的解释、氨基酸的降解以及与箭头酰胺 A 的比较，确定了箭头酰胺 C-F 的结构。根据对 13C NMR 数据的分析和对称性的考虑，通过系统推导，可以初步确定其构型。

  DOI：

  10.1071/ch10059

文献信息

• Stereochemical Elucidation of New Sagittamides C - F from a Didemnid Ascidian
  作者：Sarah C. Lievens、Brandon I. Morinaka、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1071/ch10059

  日期：——

  Four new minor congeners, sagittamides C–F, were isolated from an unidentified Didemnid tunicate that previously afforded sagittamides A and B. The structures were determined by interpretation of spectroscopic data, degradation to amino acids, and comparisons with sagittamide A. An unexpected change in relative configuration of the hexacetoxy C5–C10 stereoelement is present in sagittamides D and F. A tentative assignment of configuration was possible through a systematic deduction based on analysis of 13C NMR data and symmetry considerations.

  通过对光谱数据的解释、氨基酸的降解以及与箭头酰胺 A 的比较，确定了箭头酰胺 C-F 的结构。根据对 13C NMR 数据的分析和对称性的考虑，通过系统推导，可以初步确定其构型。