tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutyrate | 847973-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutyrate
• 英文别名: t-Butyl (3S)-t-butoxycarbonylamino-4-oxobutyrate；tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate；tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 847973-04-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: IDTQQOOKLSBNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutyrate 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-cyano-5,5-dideuterio-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-（反式-2-硝基环丙基）丙氨酸的生物合成，信号代谢物激素激素的一种成分

  摘要：

  使用氘标记的外消旋 3,3-[D2]- (6b)、4,4-[D2]- (6c)、5,5-[D2]- (6d) 和 6,6 对灰黄链霉菌进行喂养实验-[D2]-赖氨酸 (6e) 和 3-氨基-5-(2-氨基-1,1-二氘代乙基)-4,5-二氢呋喃-2-酮二盐酸盐 (34·2HCl)获得有关迄今为止未知的从赖氨酸到罕见氨基酸 3-(反式-2'-硝基环丙基)丙氨酸 [(3-Ncp)Ala] (2) 的生物合成途径的详细信息，这是激素 1a 的组成部分。相应的赖氨酸二盐酸盐分别以 33%、24%、19% 和 30% 的总产率制备，这是一条新的高效通用合成路线，其中应用 O'Donnel 甘氨酸等价物 7 的烯醇锂烷基化作为关键步骤。在尝试制备 5,5-[D2]-4-羟基赖氨酸 (29) 时，相应的γ-内酯（34·2 HCl）分五步获得，总产率为10%。激素 1b-d 中同位素标记的分布导致 2-氨

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400493
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate 生成 tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives useful for the treatment of bacterial infections

  摘要：

  该发明提供了一些对哺乳动物细菌感染治疗有用的化合物。更具体地说，这些化合物是β-氨基酸衍生物或药用盐、前药或同分异构体，用于治疗这类感染。

  公开号：

  US20030125389A1

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• ANTIBODY DRUG CONJUGATES OF KINESIN SPINDEL PROTEIN (KSP) INHIBITORS WITH ANTIB7H3-ANTIBODIES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200138970A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present application relates to novel binder drug conjugates (ADCs), to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these ADCs for preparing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型结合剂药物偶联物（ADCs），这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的过程，将这些ADCs用于治疗和/或预防疾病，以及将这些ADCs用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是高增殖和/或血管生成异常等疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• Synthetic cofactor analogs of S-adenosylmethionine as ligatable probes of biological methylation and methods for their use
  申请人：Rajski R. Scott

  公开号：US20070161007A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention discloses compounds and methods used to specifically target substrates of methylation by S-adenosyl-L-methionine (SAM)-dependent methyltransferases. The substrates can be peptides, single stranded nucleic acids or double stranded nucleic acids, including RNA, DNA and PNA or phospholipids. The compounds disclosed are SAM analogs that are ligated to a methylation site by the methyltransferase. Also disclosed, are reacting groups that are ligatable to the cofactor analogs and can also be used as detectable labels. The reacting group can be used to cleave the substrate providing a methylation footprint. The invention can be used clinically to determine methylation state of a gene or gene promoter such as those involved in imprinting and transcription. In some preferred embodiments, the invention includes a kit, which can include one or more suitable SAM analogs and may include one or more detectable labels. In other preferred embodiments, the invention includes a pharmaceutical composition.

  本发明揭示了化合物和方法，用于特异性靶向S-腺苷基-L-甲硫氨酸（SAM）依赖的甲基转移酶的甲基化底物。这些底物可以是肽、单链核酸或双链核酸，包括RNA、DNA和PNA或磷脂。所揭示的化合物是SAM类似物，它们通过甲基转移酶与甲基化位点连接。此外，还揭示了可与辅因子类似物连接的反应基团，也可用作可检测标记。反应基团可用于裂解底物，提供甲基化足迹。本发明可用于临床上确定基因或基因启动子的甲基化状态，例如涉及印迹和转录的基因。在一些优选实施例中，本发明包括一个试剂盒，其中可以包括一个或多个适当的SAM类似物，也可以包括一个或多个可检测标记。在其他优选实施例中，本发明包括一种制药组合物。
• [EN] INDOLE-AMID DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'AMIDO-INDOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003074517A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Heterocyclic amides of formula (1), wherein: m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; B is phenyl or heterocyclyl; R1 is selected from for example halo, nitro, cyano, hydroxy, carboxy; R2 and R3 are independently selected from, for example, C5-7cycloalkyl, cyano(C1-4)alkyl, C1-4alkyl (optionally substituted with 1 or 2 R8 groups), -OR8 and R8; R4 is independently selected from for example hydrogen, halo, nitro, cyano, hydroxy, C1-4alkyl, and C1-4alkanoyl; R8 is selected from for example hydroxy, heterocyclyl, aryl, -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), (R9)(R10)N- and -COOR9; R9 and R10 are selected from for example hydrogen, hydroxy, C1-4alkyl (optionally substituted by 1 or 2 R13); R13 is selected from for example, hydroxy, C1-4alkoxy, heterocyclyl and C1-4alkanoyl; R14 is selected from for example, hydrogen, halo, C1-4alkyl, C5-7cycloalkyl, C1-4alkoxy, cyano, cyano(C1-4)alkyl, -COR3, (R2)(R3)NCO-, and (R2)(R3)NSO2-; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug thereof; possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）中的杂环酰胺，其中：m为0、1或2；n为0、1或2；B为苯基或杂环基；R1从卤、硝基、氰基、羟基、羧基等中选择；R2和R3分别从C5-7环烷基、氰基（C1-4）烷基、C1-4烷基（可选地取代1或2个R8基）、-OR8和R8中选择；R4从氢、卤、硝基、氰基、羟基、C1-4烷基和C1-4烷酰基等中选择；R8从羟基、杂环基、芳基、-COCOOR9、-C（O）N（R9）（R10）、（R9）（R10）N-和-COOR9等中选择；R9和R10从氢、羟基、C1-4烷基（可选地取代1或2个R13）中选择；R13从羟基、C1-4烷氧基、杂环基和C1-4烷酰基等中选择；R14从氢、卤、C1-4烷基、C5-7环烷基、C1-4烷氧基、氰基、氰基（C1-4）烷基、-COR3、（R2）（R3）NCO-和（R2）（R3）NSO2-等中选择；或其药学上可接受的盐或前药；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加有关的疾病状态方面具有价值。描述了制造该杂环酰胺衍生物和含有它们的制药组合物的过程。
• 一种18F -(2S,4R)-4-氟-L-谷胺酰胺的自动 化制备方法及其装置
  申请人：北京脑重大疾病研究院

  公开号：CN105152960B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺的自动化制备方法及其装置，所述方法包括以下步骤：(1)氟化试剂 18 F ‑ 的捕获；(2)亲核反应活性 18 F ‑ 的制备；(3)氟化反应；(4)中间体纯化；(5)中间体脱保护反应；(6)产品纯化和制剂化：使步骤(5)制得的粗产品溶液通过纯化制剂单元，制得 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺产品溶液。本发明的 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺的自动化制备方法及其装置，使得自动化制备 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺得以实现，有利于提高制备的效率和稳定性，同时可以保护操作人员避免辐射损伤，为新型代谢显像剂 18 F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷胺酰胺的临床应用奠定了基础。