(6aR)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol | 210830-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (6aR)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol
• CAS: 210830-69-6
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₂Si
• 分子量: 505.732
• InChiKey: KDNQOXMEJPHBCD-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氢氟酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 [(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  A SIMPLE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (R)-10-HYDROXYAPORPHINE DIRECTLY FROM (R)-10,11-DIHYDROXYAPORPHINE [(R)-APOMORPHINE]

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355296
• 作为产物：
  描述：

  阿扑吗啡 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(6aR)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  A SIMPLE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (R)-10-HYDROXYAPORPHINE DIRECTLY FROM (R)-10,11-DIHYDROXYAPORPHINE [(R)-APOMORPHINE]

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355296

文献信息

• A SIMPLE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (R)-10-HYDROXYAPORPHINE DIRECTLY FROM (R)-10,11-DIHYDROXYAPORPHINE [(R)-APOMORPHINE]
  作者：Jack C. Kim、Sang-Duk Bae、Ji-A Kim、Soon-Kyu Choi

  DOI：10.1080/00304949809355296

  日期：1998.6