2,4-dibromo-N-(4-bromophenyl)aniline | 81090-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromo-N-(4-bromophenyl)aniline
• CAS: 81090-61-1
• 化学式: C₁₂H₈Br₃N
• 分子量: 405.914
• InChiKey: YGZANXJIENZNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-N-(4-bromophenyl)aniline 、 (2,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以69.95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于茚并[1,2-b]噻吩D–A–π–A敏化剂的π桥基对染料敏化太阳能电池性能和光催化氢释放的影响

  摘要：

  供体-受体-π-受体（D-A-π-A）有机染料因其可见光响应范围广，光强强等原因，有望成为高效染料敏化太阳能电池（DSC）和光催化H 2演化的候选物。捕获能力。但是，界面处的低电荷转移速率和严重的电荷复合仍然限制了它们的光伏性能和光催化活性。在这项工作中，三种基于茚并[1,2 - b ]噻吩的敏化剂（SD1，SD2和SD3）与2,3-二苯基喹喔啉（QT）辅助受体和环戊二噻吩（CPDT）-苯/噻吩/呋喃具有不同的π-已经合成了桥部分并将其应用于DSC和光催化H 2中生产以研究π桥部分对光伏性能和光催化活性的影响。光学/电化学数据和密度泛函理论（DFT）计算清楚地表明，在SD1中引入苯π桥导致CPDT与苯之间的扭转角较大，进而抑制了染料的聚集和电荷重组。因此，基于SD1的DSC在一次阳光照射下表现出8.96％的最高功率转换效率（PCE）。另外，在三种敏化剂中，含噻吩π桥单元的SD2表现出最佳的

  DOI：

  10.1039/d0tc03302b
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到2,4-dibromo-N-(4-bromophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于茚并[1,2-b]噻吩D–A–π–A敏化剂的π桥基对染料敏化太阳能电池性能和光催化氢释放的影响

  摘要：

  供体-受体-π-受体（D-A-π-A）有机染料因其可见光响应范围广，光强强等原因，有望成为高效染料敏化太阳能电池（DSC）和光催化H 2演化的候选物。捕获能力。但是，界面处的低电荷转移速率和严重的电荷复合仍然限制了它们的光伏性能和光催化活性。在这项工作中，三种基于茚并[1,2 - b ]噻吩的敏化剂（SD1，SD2和SD3）与2,3-二苯基喹喔啉（QT）辅助受体和环戊二噻吩（CPDT）-苯/噻吩/呋喃具有不同的π-已经合成了桥部分并将其应用于DSC和光催化H 2中生产以研究π桥部分对光伏性能和光催化活性的影响。光学/电化学数据和密度泛函理论（DFT）计算清楚地表明，在SD1中引入苯π桥导致CPDT与苯之间的扭转角较大，进而抑制了染料的聚集和电荷重组。因此，基于SD1的DSC在一次阳光照射下表现出8.96％的最高功率转换效率（PCE）。另外，在三种敏化剂中，含噻吩π桥单元的SD2表现出最佳的

  DOI：

  10.1039/d0tc03302b

文献信息

• A facile, regioselective and controllable bromination of aromatic amines using a CuBr2/Oxone® system
  作者：Xin-Le Li、Wei Wu、Xin-Heng Fan、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c3ra41664j

  日期：——

  A combination of cupric bromide and Oxone® serves as a facile, mild and effective reagent for the bromination of aromatic amines. Primary, secondary and tertiary aromatic amines are all suitable substrates. The reaction possesses high regioselectivity and functional group tolerance, and mono- and multi-brominated products can be obtained controllably in moderate to excellent yields.

  溴化铜和 环氧酮®用作芳香胺溴化的简便，温和有效的试剂。伯，仲和叔芳族胺都是合适的底物。该反应具有高的区域选择性和官能团耐受性，并且可以可控制地以中等至优异的产率获得单溴和多溴产物。
• 基于茚并噻吩给体D-A-π-A型染料及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN106118124B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明涉及一种基于茚并噻吩给体D‑A‑π‑A型染料及其用途。本发明以茚并噻吩作为给体单元，并对该给体单元进行化学修饰(即一端连接供电子基团作为给体，另一端连接不同的共轭单元和吸电子基团，用来吸附在TiO2上)后获得一类基于茚并噻吩给体D‑A‑π‑A型染料。经实验证明：本发明的发明人设计及制备的基于茚并噻吩给体D‑A‑π‑A型染料具有独特的光电化学性能，可用作染料敏化太阳能电池的光敏化剂。此外，本发明的发明人公开的基于茚并噻吩给体D‑A‑π‑A型染料具有易于制备和低成本等优点，具备商业化应用前景。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT AND MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
  申请人：NIPPON STEEL & SUMIKIN CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150188056A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Provided are a novel organic electroluminescent device material and an organic electroluminescent device using the same. The organic electroluminescent device material includes a compound represented by the following formula (1). The organic electroluminescent device of the present invention includes a substrate, an anode, an organic layer, and a cathode, the anode, the organic layer, and the cathode being laminated on the substrate, in which the organic layer contains the organic electroluminescent device material. The organic electroluminescent device material is suitable as a host material for a light-emitting layer containing a phosphorescent light-emitting dopant. In the formula, L represents an aromatic group including at least one aromatic heterocyclic group, and Ar 1 to Ar 4 each represent an aromatic group.
• US9761811B2
  申请人：——

  公开号：US9761811B2

  公开（公告）日：2017-09-12