17α-hydroxy-17β-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one | 26624-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxy-17β-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one
• 英文别名: 17α-oxandrolone；17-epioxandrolone；epi-oxandrolone；oxandrolone；(1R,3aS,3bR,5aS,9aS,9bS,11aS)-1-hydroxy-1,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[4,5-h]isochromen-7-one
• CAS: 26624-15-7
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: QSLJIVKCVHQPLV-IWLBWFBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-17β-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one 在 碘代三甲硅烷 、 三甲基硅咪唑 作用下， 反应 0.42h， 生成 17-epioxandrolone,TMS
  参考文献：
  名称：

  人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化：17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。

  摘要：

  17个β-二醇（XIX）（也是VI，VII和XI的代谢物），17个α-甲基-5α-雄甾烷3β，17个β-二醇（XX），17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha，17 beta-diol（XXI）（也是V，VII和VIII的代谢物），17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta，17 beta-diol（XXII）和17 beta-hydroxy -7α，17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮（XXIII）是通过17β-硫酸盐合成的，该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物，再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前，从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中，将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90023-3
• 作为产物：
  描述：

  氧甲氢龙 在 水 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 17α-hydroxy-17β-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化：17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。

  摘要：

  17个β-二醇（XIX）（也是VI，VII和XI的代谢物），17个α-甲基-5α-雄甾烷3β，17个β-二醇（XX），17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha，17 beta-diol（XXI）（也是V，VII和VIII的代谢物），17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta，17 beta-diol（XXII）和17 beta-hydroxy -7α，17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮（XXIII）是通过17β-硫酸盐合成的，该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物，再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前，从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中，将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90023-3

文献信息

• Studies on anabolic steroids. 9. Tertiary sulfates of anabolic 17α-methyl steroids: synthesis and rearrangement
  作者：Honggang Bi、Robert Massé、George Just

  DOI：10.1016/0039-128x(92)90048-e

  日期：1992.7

  A simple and convenient method has been developed to prepare sulfates of anabolic 17-beta-hydroxy-17-alpha-methyl steroids. The sulfates of methandienone, 17-alpha-methyltestosterone, mestanolone, oxandrolone, and stanozolol were prepared. Different A-ring functions were not affected under the sulfation condition. The buffered hydrolyses of these sulfates provided the 17-epimers of the original steroids and 17, 17-dimethyl-18-nor-13(14)-ene steroids, presumably via the 17-carbocations.
• MASSE, ROBERT;AYOTTE, CHRISTIANE;DUGAL, ROBERT, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 489,(1989) N, C. 23-50
  作者：MASSE, ROBERT、AYOTTE, CHRISTIANE、DUGAL, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TASTE-MASKED DOSAGE FORMS<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES À GOÛT MASQUÉ
  申请人：BAINS KENWALJIT SINGH

  公开号：WO2020061584A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Sublingual dosage forms comprising a bitter active ingredient (including sildenafil, tadalafil, tetrahydrocannabinol, and cannabidiol) and a bitterness reducing agent are described. Methods of treating sexual dysfunction by administering the sublingual dosage form to an individual in need thereof are also described.
• 17-Epimerization of 17α-methyl anabolic steroids in humans: metabolism and synthesis of 17α-hydroxy-17β-methyl steroids
  作者：Willi Schänzer、Georg Opfermann、Manfred Donike

  DOI：10.1016/0039-128x(92)90023-3

  日期：1992.11

  chromatography as trimethylsilyl derivatives from a capillary SE-54 or OV-1 column 70-170 methylen units before the corresponding 17 alpha-methyl epimer. The electron impact mass spectra of the underivatized and trimethylsilylated epimers are in most cases identical and only for I, II, and V was a differentiation between the 17-epimers possible. 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra show for the 17 beta-methyl

  17个β-二醇（XIX）（也是VI，VII和XI的代谢物），17个α-甲基-5α-雄甾烷3β，17个β-二醇（XX），17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha，17 beta-diol（XXI）（也是V，VII和VIII的代谢物），17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta，17 beta-diol（XXII）和17 beta-hydroxy -7α，17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮（XXIII）是通过17β-硫酸盐合成的，该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物，再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前，从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中，将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气