S-phenyl 6-chloro-pyrimidin-4-carbothionate | 1146566-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: S-phenyl 6-chloro-pyrimidin-4-carbothionate
• 英文别名: S-phenyl 6-chloropyrimidine-4-carbothioate
• CAS: 1146566-03-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂OS
• 分子量: 250.708
• InChiKey: DPEYSWUMNROGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 6-chloro-pyrimidin-4-carbothionate 、 2,3-二氟苯硼酸 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 亚磷酸三乙酯 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-(2,3-difluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。

  公开号：

  US20110172218A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-嘧啶甲酸 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 S-phenyl 6-chloro-pyrimidin-4-carbothionate
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。

  公开号：

  US20110172218A1

文献信息

• CGRP-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2386558B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8450327B2
  申请人：——

  公开号：US8450327B2

  公开（公告）日：2013-05-28