3-chloro-N-[4-[3-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy]phenyl]-4-methylbenzamide | 1608118-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-[4-[3-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy]phenyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 1608118-17-7
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 422.955
• InChiKey: FDLYZRZFIQWFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-chloro-N-[4-[3-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy]phenyl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design of novel multiple-acting ligands towards SERT and 5-HT2C receptors

  摘要：

  This Letter describes our attempts to elaborate dually acting compounds possessing serotonin re-uptake transporter inhibitor and serotonin 5-HT2C receptor antagonist properties. A novel series of 1,3-diphenylureas and N-phenylbenzamides have thus been prepared and evaluated. Based on its in vitro and in vivo activities, as well as pharmacokinetic profile, compound 16a was identified as a lead compound. The synthesis and structure-activity relationship of this series of compounds is presented herein. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.043