(4-isopropylphenyl)(phenyl)sulfane | 34349-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-isopropylphenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: (4-isopropylphenyl)phenylsulfane；4-isopropylphenyl phenyl sulfide；4-Phenylthiocumol；1-Phenylsulfanyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 34349-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: QDGGKVQZQCHILQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-异丙苯 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4-isopropylphenyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  在无配体条件下用黄原酸钾钾和可循环使用的铜催化剂合成不对称硫化物

  摘要：

  通过使用可回收的CuO纳米粒子在无配体的条件下通过交叉偶联反应与廉价的黄原酸乙基钾黄原酸酯进行不对称硫化物的合成，具有良好的收率，并且可以回收并重复使用多达五个循环而不会失去活性。

  DOI：

  10.1021/jo200793k

文献信息

• 一种一锅法合成取代二苯硫醚的方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN108997180A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种一锅法合成取代二苯硫醚的方法，将苯硫酚或二苯二硫醚及其衍生物加入溶剂中，滴加磺酰氯反应，得到取代苯次硫酰氯溶液，常压脱出部分溶剂后加入路易斯酸，而后滴加取代苯进行傅克反应，蒸馏或重结晶得到取代二苯硫醚。本发明安全性高，原料回收比较简便同时纯化难度大大降低，原料易得，工艺中均为简单单元操作，反应设备要求低，反应条件温和，收率和含量较高，适用于工业化生产，最终所得取代二苯硫醚产品的含量大多能达到98％以上。
• A highly efficient heterogeneous copper-catalyzed Chan-Lam coupling between thiols and arylboronic acids leading to diaryl sulfides under mild conditions
  作者：Yang Lin、Mingzhong Cai、Zhiqiang Fang、Hong Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.063

  日期：2016.6

  coupling reaction between thiols and arylboronic acids was achieved in EtOH at room temperature in the presence of 5 mol % of MCM-41-immobilized 1,10-phenanthroline-copper(II) complex [MCM-41-1,10-Phen-CuSO4] with n-Bu4NOH (40% aq) as base under O2 atmosphere, yielding a variety of unsymmetrical diaryl sulfides in good to excellent yields under mild and green conditions. The new heterogeneous copper complex

  硫醇与芳基硼酸之间的异质Chan-Lam偶联反应是在室温下，在5％摩尔MCM-41固定的1,10-菲咯啉-铜（II）络合物[MCM-41-1，在O 2气氛下，以n -Bu 4 NOH（40％aq）为碱的10-Phen-CuSO 4 ]，在温和和绿色条件下以良好或优异的收率产生各种不对称的二芳基硫化物。新的多相铜络合物可以很容易地通过简单的方法由市售的廉价试剂制备，并通过简单过滤反应溶液进行回收并循环至少八次而不会显着降低催化活性。
• Nano-CuFe2O4 as a magnetically separable and reusable catalyst for the synthesis of diaryl/aryl alkyl sulfides via cross-coupling process under ligand-free conditions
  作者：Kokkirala Swapna、Sabbavarapu Narayana Murthy、Mocharla Tarani Jyothi、Yadavalli Venkata Durga Nageswar

  DOI：10.1039/c1ob05597f

  日期：——

  good chemoselectivity and functional group tolerance in the presence of a catalytic amount of CuFe2O4, Cs2CO3 as base, in nitrogen atmosphere, under ligand-free conditions, in DMSO as solvent at 100 °C. The catalyst is air-stable, inexpensive, magnetically separable and recyclable up to four cycles.

  为在芳基卤化物和硫醇/二硫键之间形成CuFe 2 O 4纳米粉催化的芳基-硫键的形成开发了一种有效的方案。在氮气氛下，无配体条件下，在催化量的CuFe 2 O 4，Cs 2 CO 3为碱的存在下，以令人印​​象深刻的产率，良好的化学选择性和官能团耐受性合成了多种芳基硫化物。二甲基亚砜在100°C下用作溶剂。该催化剂是空气稳定的，便宜的，可磁分离的并且可循环使用多达四个循环。
• Nano Indium Oxide as a Recyclable Catalyst for C−S Cross-Coupling of Thiols with Aryl Halides under Ligand Free conditions
  作者：Vutukuri Prakash Reddy、Akkilagunta Vijay Kumar、Kokkirala Swapna、Kakulapati Rama Rao

  DOI：10.1021/ol900009a

  日期：2009.4.16

  An efficient ligand-free C−S cross-coupling of aryl halides with aromatic/alkyl thiols has been developed using a catalytic amount of nanocrystalline indium oxide as a recyclable catalyst with KOH as the base in DMSO at 135 °C. A variety of aryl sulfides can be synthesized in excellent yields utilizing this protocol.

  在135°C的DMSO中，使用催化量的纳米级氧化铟作为可循环利用的催化剂，并以KOH为碱，已开发出芳基卤化物与芳族/烷基硫醇的无配体的CS高效交联。利用该方案可以以优异的产率合成多种芳基硫化物。
• Controlled Ni-catalyzed mono- and double-decarbonylations of α-ketothioesters
  作者：Zhao-Jing Zheng、Cheng Jiang、Peng-Cheng Shao、Wen-Fei Liu、Tian-Tian Zhao、Peng-Fei Xu、Hao Wei

  DOI：10.1039/c8cc09352k

  日期：——

  A method for Ni-catalyzed controlled decarbonylation of α-ketothioesters is described. Mono- and double-decarbonylations, which gave thioesters and thioethers, respectively, were selectively achieved by changing the ligand. A fundamental study of Ni-catalyzed decarbonylation of α-ketothioesters is presented.

  描述了一种Ni催化α-酮硫酯的受控脱羰反应的方法。通过改变配体选择性地实现分别产生硫酯和硫醚的单-和双-脱羰基。提出了镍催化α-酮硫酯脱羰的基础研究。