1-fluoro-4-((phenylsulfinyl)methyl)benzene | 153706-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-((phenylsulfinyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1-(Benzenesulfinylmethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 153706-08-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FOS
• 分子量: 234.294
• InChiKey: ARJGAHZOUOMFSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-((phenylsulfinyl)methyl)benzene 在 三氟甲磺酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以97%的产率得到4-氟代苄基-硫苯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐/碘化钾试剂系统温和高效地将亚砜脱氧成硫化物

  摘要：

  发现三氟甲磺酸酐/碘化钾的组合是亚砜脱氧的有效促进剂，并在室温下在乙腈中以优异的收率得到相应的硫化物。值得一提的是，该试剂体系具有化学选择性，可耐受多种官能团，如烯烃、酮、酯、醛、酸和肟。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067190
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基苯基硫醚 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.16h， 生成 1-fluoro-4-((phenylsulfinyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从β-酮亚砜制取苄基芳基亚砜的途径

  摘要：

  用2当量的苄基卤化物5进行的K 2 CO 3介导的β-酮亚砜4的苄基化反应可中等产率地得到苄基芳基亚砜6以及痕量的查耳酮7。假定产物6原位形成了β-酮亚砜中的亚硫酸根阴离子的中间体，这些中间体通常参与碳-硫键的形成。已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.038

文献信息

• 苄基氯类化合物和硫酚在无金属条件下一步 反应制备亚砜化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109485587B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种苄基氯类化合物和硫酚在无金属条件下一步反应制备亚砜化合物的方法，该方法以苄基氯类化合物、硫醇为反应原料，以五氧化二碘为氧化剂，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯为碱，在温和条件下可以高产率制备一系列亚砜化合物。本发明使用卤代烃和硫醇直接作为反应物，与已知、流行的卤代烃和硫醇在强碱作用下生成硫醚，分离出的硫醚化合物再经氧化剂氧化合成亚砜的方法相比，反应步骤由两步缩短为一步，反应中间处理过程少，原子经济性好，且不需要过渡金属催化剂参与，合成成本低，反应条件温和，为亚砜化合物的制备开辟了新的、高效、高原子经济性且低成本的途径，具有广阔的应用前景。
• Palladium/PC-Phos-Catalyzed Enantioselective Arylation of General Sulfenate Anions: Scope and Synthetic Applications
  作者：Lei Wang、Mingjie Chen、Peichao Zhang、Wenbo Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b00178

  日期：2018.3.7

  Herein we reported an efficient palladium-catalyzed enantioselective arylation of both alkyl and aryl sulfenate anions to deliver various chiral sulfoxides in good yields (up to 98%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) by the use of our developed chiral O,P-ligands (PC-Phos). PC-Phos are easily prepared in short steps from inexpensive commercially available starting materials. The single-crystal

  在此，我们报道了一种有效的钯催化对映选择性芳基化烷基和芳基次磺酸根阴离子，通过使用我们开发的手性 O，以良好的收率（高达 98%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）提供各种手性亚砜， P-配体（PC-Phos）。PC-Phos 很容易从廉价的市售起始材料中以短步骤制备。PC4/PdCl2 的单晶结构表明，通过与钯 (II) 中心的 O,P 配位形成了一个很少观察到的 11 元环。该方法的显着特点包括底物范围广、易于放大、适用于生物活性化合物的后期修饰以及市售药物舒林酸的合成。
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Methyl Sulfoxides with Aryl Halides
  作者：Tiezheng Jia、Ana Bellomo、Kawtar EL Baina、Spencer D. Dreher、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja4009776

  日期：2013.3.13

  The palladium-catalyzed α-arylation of unactivated sulfoxides has been developed. The weakly acidic α-protons of sulfoxides are reversibly deprotonated by LiOtBu, and a palladium phosphine complex facilitates the arylation. A variety of aryl methyl sulfoxides were coupled with aryl bromides. More challenging coupling partners, such as alkyl methyl sulfoxides (including dimethyl sulfoxide) and aryl chlorides

  已开发出钯催化的未活化亚砜的 α-芳基化。亚砜的弱酸性 α-质子被 LiOtBu 可逆地去质子化，钯膦配合物促进芳基化。多种芳基甲基亚砜与芳基溴化物偶联。更具挑战性的偶联伙伴，如烷基甲基亚砜（包括二甲基亚砜）和芳基氯，在优化条件下被证明是合适的。该方法用于合成具有生物活性的苄基亚砜中间体。
• Palladium-Catalyzed Double CH Activation Directed by Sulfoxides in the Synthesis of Dibenzothiophenes
  作者：Rajarshi Samanta、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.201100775

  日期：2011.5.23

  SO shows where to go: A novel double CH activation of aromatic compounds with a sulfoxide as a directing group results in the highly regioselective synthesis of polysubstituted dibenzothiophenes (see scheme). The reaction cascade consists of palladium‐catalyzed double CH activation and a Pummerer rearrangement followed by palladium‐catalyzed CS bond formation.

  SO节目去哪里：一种新颖的双C  H带亚砜，如二苯并噻吩取代的高度选择性合成中的定向基团的结果的芳族化合物的活化（参见方案）。反应级联包括钯催化的双CH活化和Pummerer重排，然后形成钯催化的CS键。
• 一种铜催化合成苯基苄基亚砜化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN107827789B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种铜催化合成苯基苄基亚砜化合物的方法，合成方法为：苯硫酚类化合物和甲基苯化合物在1,4‑二氧六环为溶剂的反应介质中，在铜盐催化剂和配体的作用下充分反应，制得目标产物，目标产物通过后处理制得苯基苄基亚砜化合物；反应式（Ⅰ）中R1选自下列之一：烷基、卤素、三氟甲基；R2选自下列之一：甲基、卤素。本发明原料简便易得，合成条件温和；化学选择性高可控；反应在常压、较温和的温度下进行；催化剂为醋酸铜，便宜低毒，节约成本，对设备的要求较低；所用溶剂1，4‑二氧六环和水互溶，后处理方便；催化体系适应性广，所得产物在有机合成领域有广泛的应用，适用于大规模工业化生产。