methyl 3,4-dimethoxybenzenecarboximidate hydrochloride | 99280-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-dimethoxybenzenecarboximidate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 3,4-dimethoxybenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 99280-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 231.679
• InChiKey: HWVAODXUABHODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-dimethoxybenzenecarboximidate hydrochloride 在 manganese(IV) oxide 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0~68.0 ℃ 、2.9 MPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylimidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  强心剂。3.新型6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮的合成和生物学活性。

  摘要：

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00152a015
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二甲氧基苄腈 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 3,4-dimethoxybenzenecarboximidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉的腺苷拮抗剂活性的合成和评价。

  摘要：

  通过2-氨基苯甲酰肼的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组人腺苷A2A的结合亲和力，以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力，尽管对A2A受体的亲和力非常高，因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.372

文献信息

• SIRCAR, I.;BOBOWSKI, G.;BRISTOL, J. A.;WEISHAAR, R. E.;EVANS, D. B., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 2, 261-267
  作者：SIRCAR, I.、BOBOWSKI, G.、BRISTOL, J. A.、WEISHAAR, R. E.、EVANS, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of Adenosine Antagonist Activity of a Series of [1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolines
  作者：Carmen Balo、Carmen López、José Manuel Brea、Franco Fernánde、Olga Caamaño

  DOI：10.1248/cpb.55.372

  日期：——

  series of [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines were prepared in satisfactory yields by reaction of some derivatives of 2-aminobenzohydrazide with several hydrochlorides of aromatic amidines, and their binding affinities for the recombinant human adenosine A2A and A2B receptors were determined. None of the new compounds showed noteworthy affinity for these receptors, though a very high affinity for the A2A

  通过2-氨基苯甲酰肼的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组人腺苷A2A的结合亲和力，以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力，尽管对A2A受体的亲和力非常高，因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。
• Cardiotonic agents. 3. Synthesis and biological activity of novel 6-(substituted 1H-imidazol-4(5)-yl)-3(2H)-pyridazinones
  作者：Ila Sircar、George Bobowski、James A. Bristol、Ronald E. Weishaar、Dale B. Evans

  DOI：10.1021/jm00152a015

  日期：1986.2

  Several 6-(substituted 1H-imidazol-4(5)-yl)-3(2H)-pyridazinones were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. The 1H-imidazol-4-yl regioisomers 4,5-dihydro-6-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-3(2H)-pyridazinone (25a) and 6-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-3(2H)-pyridazinone (28a) were potent positive inotropic agents. By contrast, the corresponding 1H-imidazol-5-yl regioisomers

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。