tert-butyl N-[4-[6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]phenyl]-N-methylcarbamate | 1096700-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1096700-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 430.525
• InChiKey: IQYIZDFOYSPFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]phenyl]-N-methylcarbamate 、 4-甲苯磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到[3-Hydroxy-2-[[2-[4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2172444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-[[2-[4-(Methylamino)phenyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]oxy]propane-1,3-diol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到tert-butyl N-[4-[6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2172444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PET PROBE HAVING AN ALKOXY GROUP SUBSTITUTED BY FLUORINE AND HYDROXY GROUP
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20100272642A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are: a PET probe compound having an alkoxy group substituted by a fluorine and a hydroxy group, which is useful for the early diagnosis of a conformational disease; a pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of a conformational disease, which comprises the compound; and others.
• EP2172444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——