5,5,7,7-tetramethyl-1-oxa-6-azaspiro<2.5>oct-6-yloxy | 53086-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,5,7,7-tetramethyl-1-oxa-6-azaspiro<2.5>oct-6-yloxy
• 英文别名: 5,5,7,7-tetramethyl-1-oxa-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yloxyl；5,5,7,7-Tetramethyl-1-oxa-6-aza-spiro<2,5>oct-6-yl-oxyl
• CAS: 53086-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₈NO₂
• 分子量: 184.258
• InChiKey: PWDWZOWNSHAJPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7,7-tetramethyl-1-oxa-6-azaspiro<2.5>oct-6-yloxy 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,5,7,7-tetramethyl-1-oxa-6-azaspiro<2.5>oct-6-yloxy
  参考文献：
  名称：

  用FREMY的盐将羟胺氧化为硝氧基自由基：硝基乙醛

  摘要：

  1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的衍生物被亚硝基二磺酸钾（FREMY盐）氧化为2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基。三苯基膦-亚烷基反应，格氏反应和酯化反应产生带有醛基的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80229-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到5,5,7,7-tetramethyl-1-oxa-6-azaspiro<2.5>oct-6-yloxy
  参考文献：
  名称：

  Cygler, M.; Grabowski, M. J.; Strzyzewski, W., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 670 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cygler, M.; Grabowski, M. J.; Strzyzewski, W., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 670 - 680
  作者：Cygler, M.、Grabowski, M. J.、Strzyzewski, W.、Turala, L.、Skowronski, R.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of hydroxylamines to nitroxyl radicals with FREMY's salt
  作者：H. Schlude

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80229-7

  日期：1973.1

  Derivatives of 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine were oxidized by potassium nitrosodisulfonate (FREMY's salt) to 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls. A triphenylphosphine-alkylene reaction, a Grignard reaction, and esterification resulted in derivatives with aldehyde groups.

  1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的衍生物被亚硝基二磺酸钾（FREMY盐）氧化为2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基。三苯基膦-亚烷基反应，格氏反应和酯化反应产生带有醛基的衍生物。