bis(2,2'-biphenylylene)sulfurane | 144190-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis(2,2'-biphenylylene)sulfurane
• 英文别名: bis(2,2'-biphenylene)sulfurane；5,5a(2)-Spirobi[5H-5I>>6-dibenzothiophene]；5,5'-spirobi[dibenzothiophene]
• CAS: 144190-64-7
• 化学式: C₂₄H₁₆S
• 分子量: 336.457
• InChiKey: WEOWZNZVOIQAOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2'-biphenylylene)sulfurane 在 二氟代氙 、 五氟化锑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(2,2'-biphenylylene)sulfurane bis(hexafluoroantimonate)
  参考文献：
  名称：

  硫烷基双阳离子化合物[8-S-4(C4)]2+的首次分离及分子结构

  摘要：

  Sulfuranyl dication 物种 (R4S2+)z2X- 属于硅烷 (R4Si) 和鏻盐 (R4P+)X- 的等电子分子，但迄今为止只有少数研究。如果这些化合物的中心硫原子遵循路易斯八位组规则，例如 [8-S-4]2+，则它们应该具有硫原子 sp3 杂化的四面体结构。

  DOI：

  10.1080/10426509908546465
• 作为产物：
  描述：

  、 biphenyl-2,2'-diyl-bis-lithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 bis(2,2'-biphenylylene)sulfurane
  参考文献：
  名称：

  具有四个碳-硫键的硫烷的首次制备：双（2,2'-联苯撑）硫脲的合成和分子结构

  摘要：

  制备了第一个具有四个碳-硫键的稳定的五配位硫化合物双（2,2'-联苯撑）硫脲1，并通过X射线晶体学分析确定了其分子结构。

  DOI：

  10.1039/c39920001141

文献信息

• Chalcogenuranyl dications bearing unusual bonds and charges
  作者：Naomichi Furukawa、Soichi Sato

  DOI：10.1002/hc.10089

  日期：——

  A sulfuranyl dication was first prepared from the corresponding tetravalent bis(2,2′-biphenylylene)sulfurane via initial formation of the corresponding hexavalent-persulfurane. The structure of this new dication was found to have a tetracoordinated form as determined by X-ray crystallographic analysis as well as by 1H and 13C NMR spectroscopy. Similarly, selenurane and tellurane dication species were

  首先从相应的四价双 (2,2'-亚联苯基) 硫烷通过相应的六价过硫烷的初始形成制备硫酰基二阳离子。根据 X 射线晶体学分析以及 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，发现这种新二阳离子的结构具有四配位形式。类似地，还通过 1H、13C、77Se 和 125Te NMR 光谱检测到硒脲和碲烷双阳离子物质。这些硫属元素脲基是鏻盐和硅烷的等电子类似物。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:406–413, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10089
• Sato, Soichi; Matsunaga, Yoshi; Kitagawa, Makiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 447 - 448
  作者：Sato, Soichi、Matsunaga, Yoshi、Kitagawa, Makiko、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Lim Jin-O

  公开号：US20130001524A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A heterocyclic compound represented by Formula 1 below and an organic light-emitting device including an organic layer that includes the following heterocyclic compound: wherein R 1 to R 13 are each independently a hydrogen atom, a heavy hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-C60 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2-C60 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C2-C60 alkynyl group, a substituted or unsubstituted C3-C60 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C1-C60 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C5-C60 aryloxy group, a substituted or unsubstituted C5-C60 arylthio group, a substituted or unsubstituted C5-C60 aryl group, an amino group substituted with a C5-C60 aryl group or a C3-C60 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C6-C60 condensed polycyclic group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxy group, or a carboxy group.