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2-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol | 1070878-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
英文别名
2-[4-[(2-nitroimidazol-1-yl)methyl]triazol-1-yl]ethanol
2-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol化学式
CAS
1070878-69-1
化学式
C8H10N6O3
mdl
——
分子量
238.206
InChiKey
PGRNTIDECABJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol 在 BAST 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到1-(2-fluoroethyl)-4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents
    摘要:
    本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂,其化学式为I,用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中,示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成,并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。
    公开号:
    US20090010846A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基乙醇N-propargyl-2-nitroimidazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下, 反应 16.0h, 以76.3%的产率得到2-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents
    摘要:
    本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂,其化学式为I,用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中,示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成,并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。
    公开号:
    US20090010846A1
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文献信息

  • Nitro-imidazole hypoxia imaging agent
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:US07977361B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
    本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂,其化学式为I,可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在其中一种实施方式中,示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成。首选的体内成像模式为正电子发射断层扫描。
  • Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:US07807394B2
    公开(公告)日:2010-10-05
    The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
    本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂I式,用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方式中,示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接剂、药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
  • Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agent
    申请人:Collier Thomas Lee
    公开号:US20110002850A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
    本发明涉及一种新型的放射性标记的生物还原追踪剂I式,用于检测体内缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方案中,追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂以及药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
  • NITRO-IMIDAZOLE HYPOXIA IMAGING AGENTS
    申请人:Threshold Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2132200B1
    公开(公告)日:2016-03-23
  • US7807394B2
    申请人:——
    公开号:US7807394B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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