4-dibenzothiophenethiol | 82884-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-dibenzothiophenethiol
• 英文别名: dibenzothiophene-4-thiol
• CAS: 82884-38-6
• 化学式: C₁₂H₈S₂
• 分子量: 216.328
• InChiKey: HRIBXQLSVMKRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dibenzothiophenethiol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有硼原子、氧族原子和五元芳杂环的稠环化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种含有硼原子、氧族原子和五元芳杂环的稠环化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，本发明采用含有硼原子、氧族原子和五元芳杂环的稠环化合物作为发光材料，一方面可利用硼原子和氧族原子(氧、硫、硒、碲)之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/氧(硫、硒、碲)杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还可通过在硼/氧(硫、硒、碲)杂化稠环单元的骨架中引入五元芳杂环和不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。

  公开号：

  CN112851700A
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-dibenzothiophenethiol
  参考文献：
  名称：

  （メタ）アクリレート化合物、及び重合性組成物

  摘要：

  提供高折射率的光学材料或光学部件所需的共聚性化合物。提供一种仅具有（亚）丙烯基的化合物，如式（1）所示。（R1为H或甲基；R2为芳香环；X1、X2为O、S或N；m、n为0或1）。【选图】无

  公开号：

  JP2017014213A

文献信息

• 含チオフェン環スルフィド基を有する化合物、及び光反応性組成物
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2016222566A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】光学材料として有用な高屈折率の重合性の反応性化合物と、これを用いた光反応性組成物及びホログラム記録媒体を提供する。【解決手段】下記式（１）で示されることを特徴とする化合物を用いることにより解決する。（上記式（１）において、Ａは置換基を有していてもよい含チオフェン環スルフィド基であり、Ｂはアクリロイルまたはメタクリロイル基であり、Ｌは置換基を有していてもよいＡとＢを接続するｎ＋ｍ価の連結基又は直接結合であり、ｎは１以上５以下の整数を表し、ｍは１以上５以下の整数を表す。）【選択図】 図１

  提供高折射率的光学材料和使用该材料制备的光敏感反应性化合物，以及全息记录介质。采用以下式（1）所示的化合物来解决问题。（在上述式（1）中，A是可能带有取代基的噻吩环硫基，B是丙烯酰基或甲基丙烯酰基，L是带有取代基的A和B连接的n+m价连接基或直接连接，n表示大于等于1且小于等于5的整数，m表示大于等于1且小于等于5的整数。）【选择图】图1
• 含硫黄芳香族複素環を有する化合物とその製造方法、重合性組成物、及び重合物
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2021024842A

  公开（公告）日：2021-02-22

  【課題】易重合性であり、高屈折率に優れた重合物を製造できる化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。式中、Ａ１、Ａ２は、それぞれ独立して重合性基を表し、Ｃｙ１、Ｃｙ２は、それぞれ独立して置換基を有してもよい含硫黄芳香族複素環を表し、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４は、それぞれ独立して炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は、それぞれ独立して酸素原子、硫黄原子、有機基が結合していてもよい窒素原子を表し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４は、それぞれ独立して２価の有機基を表し、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４は、それぞれ独立して０又は１〜３の整数を表す。［化１］【選択図】なし

  【问题】提供一种可以制造易于重复，并且具有高折射率的聚合物的化合物。 【解决方法】由式（1）表示的化合物。其中，A1，A2分别独立地表示聚合性基，Cy1，Cy2分别独立地表示可能具有取代基的含硫芳香族复杂环，Q1，Q2，Q3，Q4分别独立地表示具有1-6个碳的烷基，X1，X2，X3，X4分别独立地表示氧原子，硫原子，可能结合有机基的氮原子，Z1，Z2，Z3，Z4分别独立地表示双价的有机基，n1，n2，n3，n4分别独立地表示0或1-3的整数。【化学式1】[无选项图]
• A new synthesis of aromatic thiolis
  作者：Kwan-Yue Jen、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87244-5

  日期：1982.1
• Dunkerton, L. V.; Barot, B. C.; Nigam, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 749 - 755
  作者：Dunkerton, L. V.、Barot, B. C.、Nigam, A.

  DOI：——

  日期：——
• JEN, KWAN-YUE;CAVA, M. P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 19, 2001-2004
  作者：JEN, KWAN-YUE、CAVA, M. P.

  DOI：——

  日期：——