2,6-bis-(2-nitro-benzylidene)-cyclohexanone | 10329-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis-(2-nitro-benzylidene)-cyclohexanone
• 英文别名: 1.3-Bis-(2-nitro-benzal)-cyclohexanon-(2)；2,6-Bis-(2-nitro-benzyliden)-cyclohexanon；2,6-Bis-o-nitrobenzyliden-cyclohexanon；2,6-bis[(2-nitrophenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 10329-06-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 364.357
• InChiKey: AHVDLCOSRDSNPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  609.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 邻硝基苯甲醛 在 sulfonated montmorillonite/poly(ethylene glycol) nanocomposite [(Mt/PEG)-SO₃H] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到2,6-bis-(2-nitro-benzylidene)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  磺化PEG插层蒙脱土[（Mt / PEG）-SO 3 H]为合成α，α'-双（取代亚苄基）环烷酮的高效环保纳米催化剂

  摘要：

  首次成功制备了（蒙脱土/ PEG）-SO 3 H纳米复合材料，并作为固体酸纳米催化剂引入。最初，将聚乙二醇（PEG）聚合物链插入蒙脱土的层间空间。选择所得的具有良好机械和热稳定性的Mt / PEG纳米复合材料作为有用的粘土矿物/聚合物载体，用于进一步用氯磺酸改性。（Mt / PEG）-SO 3的结构表征使用X射线衍射（XRD）分析，Brunauer-Emmett-Teller（BET）测量，Barrett-Joyner-Halenda（BJH）分析，扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TGA）和Fourier-变换红外（FT-IR）光谱。结果表明，PEG链插入到粘土矿物层中，并且Mt / PEG纳米复合材料被成功磺化。（Mt / PEG）-SO 3 H纳米复合材料在约150°C的高温下具有较高的比表面积和良好的稳定性，显示出可作为可循环利用的纳米催化剂的出色潜力。（Mt / PEG）-SO

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2983-7

文献信息

• Synthesis, characterization, and crystal structures of α, α′-bis(substituted-benzylidene)cycloalkanone derivatives by nano-TiO2/HOAc
  作者：Elham Tabrizian、Ali Amoozadeh、Salman Rahmani、Mehdi Salehi、Maciej Kubicki

  DOI：10.1007/s11164-015-2039-9

  日期：2016.2

  A new and economical synthesis of α, α′-bis(substituted-benzylidene)cycloalkanones has been achieved by the reaction of cycloalkanones with different aromatic aldehydes using nano-TiO2/acetic acid as a catalyst in ethanol under reflux conditions with excellent yields. Five new products and three new single crystal structures are reported.

  通过使用纳米TiO 2 /乙酸作为催化剂，在乙醇中回流条件下，环烷酮与不同的芳族醛反应，在乙醇中回流条件下，以优异的收率实现了一种新的，经济的α，α'-双（取代亚苄基）环烷酮的合成。报告了五种新产品和三种新的单晶结构。
• Fast, Facile and Convenient Synthesis of<i>α,α</i>-Bis(substituted-arylidene) Cycloalkanones: An improved Protocol
  作者：Gholam Hossein Mahdavinia、Maryam Mirzazadeh

  DOI：10.1155/2012/390528

  日期：——

  Commercially available potassium hydroxide (KOH), a simple base, was found to be a catalyst for tandem cross-aldol condensation between cyclic ketones and aromatic aldehydes leading to a fast and easy synthesis ofα,α-bis (substituted-arylidene) cycloalkanones in the shortest times of all previous methods. The reaction of aryl aldehydes with five and six-membered cyclic ketones afforded excellent yields after few seconds in most cases. The reaction conditions were compatible with various electron withdrawing and electron donating substituents,e.g.Cl, F, NO₂, OMe, Me and NMe₂.

  商业上可获得的氢氧化钾（KOH），一种简单的碱，被发现是环状酮和芳香醛之间串联十字-醛缩合的催化剂，从而在所有先前方法中时间最短地合成α,α-双（取代芳基亚亚甲基）环戊酮。芳基醛与五元和六元环状酮的反应在大多数情况下在几秒钟后得到了优异的产率。反应条件与各种电子吸引和电子供体取代基兼容，e.g.Cl，F，NO₂，OMe，Me和NMe₂。
• Synthesis of air-stable mixed bis-carboxylate titanocene complexes and their catalytic behaviors in cross-aldol and Mannich reactions
  作者：Jing Wang、Xi Chen、Xiu Wang、Wei-Qiang Zhang、Hua-Ming Sun、Guo-Fang Zhang、Ya Wu、Zi-Wei Gao

  DOI：10.1007/s11243-016-0054-3

  日期：2016.10

  Abstract Tunable organometallic Lewis acid catalysts were developed by combining salicylic acid (H2-Sal) with benzoic acid (H-Ben), 4-fluorobenzoic acid (H-BenF) and 3-thiophenic acid (H-Th), as coligands for mixed bis-carboxylate titanocene complexes. Three air-stable complexes [Cp2Ti(η1-HSal)(η1-Ben)] (1), [Cp2Ti(η1-HSal)(η1-BenF)] (2) and [Cp2Ti[η1-HSal][(η1-Th)] (3) were prepared in high yields

  摘要 以水杨酸 (H2-Sal) 与苯甲酸 (H-Ben)、4-氟苯甲酸 (H-BenF) 和 3-噻吩酸 (H-Th) 作为混合配体，开发了可调有机金属路易斯酸催化剂。双羧酸二茂钛络合物。三种空气稳定配合物 [Cp2Ti(η1-HSal)(η1-Ben)] (1), [Cp2Ti(η1-HSal)(η1-BenF)] (2) 和 [Cp2Ti[η1-HSal][(η1- Th)] (3) 通过水杨酸二茂钛螯合物与羧酸盐配体的反应以高产率制备。通过物理化学和光谱方法充分表征了混合的双羧酸二茂钛配合物。单晶 X 射线衍射研究揭示了 Ti-O(H-Sal) 键距分别为 1.972(3)、1.9245(18) 和 1.912(5) Å，而键距涉及1、2 和 3 的配体为 1.908(3) Å (Ti-OBen)、1.9296(19) Å (Ti-OBenF) 和 1。分别为 945(5) Å (
• Wallach, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # I, p. 639
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Amoozadeh, Ali; Rahmani, Salman; Nemati, Firouzeh, South African Journal of Chemistry, 2010, vol. 63, p. 72 - 74
  作者：Amoozadeh, Ali、Rahmani, Salman、Nemati, Firouzeh

  DOI：——

  日期：——