ethyl 2-methyl-2-(4-(pyridin-2-yl)phenoxy)propanoate | 51035-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(4-(pyridin-2-yl)phenoxy)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-(4-pyridin-2-ylphenoxy)propanoate
• CAS: 51035-43-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: WFCLIYSREKFYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(4-(pyridin-2-yl)phenoxy)propanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77.2%的产率得到2-methyl-2-(4-pyridin-2-ylphenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂，矿皮质激素受体（MR）的拮抗剂，以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病，以及与醛固酮过量相关的疾病。

  公开号：

  US20060009471A1
• 作为产物：
  描述：

  氯贝特 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-(4-(pyridin-2-yl)phenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于吖嗪 C-4 选择性氘二氟甲基化的稳定试剂

  摘要：

  氘二氟甲基 (CF 2 D) 是一个具有挑战性且重要的官能团，因为氘掺入困难且缺乏有效的前体试剂。在此，我们报告了一种来自廉价氘源的稳定试剂氘二氟甲基膦 (DDFP)，用于以高氘掺入产率对吖嗪进行选择性氘二氟甲基化。复杂分子的后期修饰进一步证实了该试剂在实际应用中的潜力。我们希望我们的试剂能够在合成同位素标记的感兴趣分子中找到应用，以进行药物发现和相关作用机制的阐明。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.01.085

文献信息

• One-Pot Preparation of 9,10-Dihydrophenanthrenes Initiated by Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation and Relay Diels–Alder Reaction
  作者：Dingding Gao、Xing-Yu Liu、Hao Xu、Yun-Xuan Tan、Qi Liao、Qing-Hua Li、Xiaodi Yang、Guo-Qiang Lin、Ping Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01339

  日期：2020.6.5

  An efficient one-pot synthesis of multisubstituted 9,10-dihydrophenanthrenes from easily available 2-arylazaarenes and cyclohexadienone-tethered terminal alkynes (1,6-enynes) has been successfully achieved. This domino reaction proceeded smoothly through Cp*Rh(III)-catalyzed C–H activation, direct protonation of alkenyl-Rh intermediates, intramolecular Diels–Alder reaction, alkene isomerization, subsequent

  从容易获得的2-芳基氮杂芳烃和环己二酮系链的末端炔烃（1,6-炔烃）成功地实现了多取代9,10-二氢菲的高效一锅合成。该多米诺反应通过Cp * Rh（III）催化的C–H活化，烯基–Rh中间体的直接质子化，分子内Diels–Alder反应，烯烃异构化，随后的开环芳构化和乙酰化反应而顺利进行。这种策略非常经济，并且可以容忍各种各样的功能组。而且，对于这些人工的9，10-二氢菲衍生物，观察到了对HepG2细胞的有效抗癌活性。
• EP1758582A4
  申请人：——

  公开号：EP1758582A4

  公开（公告）日：2008-01-09
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：EP1758582A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2006002349A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.