[5-(4-Hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiourea | 934766-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: [5-(4-Hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiourea
• 英文别名: [5-(4-Hydroxy-8-methyl-2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiourea；[5-(4-hydroxy-8-methyl-2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiourea
• CAS: 934766-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 318.313
• InChiKey: ZLXWVCVTYHSJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiourea 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-hydroxy-8-methyl-3-(6-sulfanylidene-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3,4]oxadiazol-2-yl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar, Atul C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1710 - 1715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5-(4-Hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar, Atul C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1710 - 1715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulwad; Chaskar, Atul C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1710 - 1715
  作者：Mulwad、Chaskar, Atul C.

  DOI：——

  日期：——