5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene | 58309-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridine；6,7,8,9-tetrahydrobenzo-1,8-naphthyridine；6,7,8,9-Tetrahydrobenzo<1,8>naphthyridin；Cyclohexa-1,8-naphthinidin；6H,7H,8H,9H-Cyclohexa[B]1,8-naphthyridine；6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 58309-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: PFGHYWVBZDJZPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene 在 palladium on activated charcoal potassium dichromate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 苯并[b][1,8]萘啶
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Isao; Naga, Noriko; Kariyama, Tomomi, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 10, p. 2125 - 2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Iodomethylidene)cyclohexan-1-one 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 铁粉 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的β-碘烯和β-碘丙烯酸酯与邻卤代硝基芳烃或邻碘苄腈的Ullmann交叉偶联和所得产物的还原环化反应，得到不同的杂环体系

  摘要：

  钯催化的β-碘烯酮和β-碘丙烯酸酯（如5（X = I））与邻卤代硝基芳烃和邻碘碘苄腈（包括2种）的Ullmann交叉偶联提供了化合物（如化合物7）。这些可以参与一系列还原性环化反应，从而形成杂环骨架，例如3,4-苯并吗啡衍生物43。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01015

文献信息

• 一种1,8-萘啶衍生物的合成方法
  申请人：吉林化工学院

  公开号：CN112778306A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,8‑萘啶衍生物的合成方法，该方法在氮气保护下，以2‑氨基‑3‑吡啶甲醛和α‑亚甲基羰基化合物为原料，以离子液体为溶剂和催化剂，40℃～120℃搅拌反应5h～25h，萃取、柱层析，得产物。本发明选择稳定性好、催化活性高、可设计性强的离子液体作为催化剂和溶剂，促进Friedlander反应合成1,8‑‑萘啶衍生物，反应条件温和，操作简单，环境友好，产物收率高。
• Histone deacetylase inhibitors based on derivatives of tricyclic polyhydroacridine and analogs possessing fused saturated five- and seven-membered rings
  申请人：Ikerchem, S.L.

  公开号：EP2801569A1

  公开（公告）日：2014-11-12

  The present invention refers to compounds of formula (I): as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or chemoprevention of cancer hematological malignancy, proliferative diseases, neurological disorders and immunological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及它们的制备方法、包含相同化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或化学预防癌症、血液恶性肿瘤、增殖性疾病、神经系统疾病和免疫系统疾病的用途。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON DERIVATIVES OF TRICYCLIC POLYHYDROACRIDINE AND ANALOGS POSSESSING FUSED SATURATED FIVE-AND-SEVEN-MEMBERED RINGS
  申请人：QUIMATRYX, S.L.

  公开号：US20160122340A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention refers to compounds of formula (I): as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or chemoprevention of cancer hematological malignancy, proliferative diseases, neurological disorders and immunological disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或化学预防癌症、血液恶性肿瘤、增殖性疾病、神经系统疾病和免疫系统疾病的用途。
• Atmakuri, Narendar; Eppakayalaa, Laxminarayana; Maringanti, Thirumala Chary, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 3, p. 239 - 244
  作者：Atmakuri, Narendar、Eppakayalaa, Laxminarayana、Maringanti, Thirumala Chary

  DOI：——

  日期：——
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON DERIVATIVES OF TRICYCLIC POLYHYDROACRIDINE AND ANALOGS POSSESSING FUSED SATURATED FIVE- AND SEVEN-MEMBERED RINGS
  申请人：QUIMATRYX, S.L

  公开号：EP3039012A1

  公开（公告）日：2016-07-06