2-(4-{3-[4-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid methyl ester | 425672-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{3-[4-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-(3-(4-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)propyl)phenoxy)-2-methylpropanoate；methyl 2-[4-[3-[4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]propyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 425672-76-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: NIPJFSBPFZMALS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{3-[4-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-[4-[3-[2,5-二氢-1-[(4-甲基苯基)甲基]-5-氧代-1H-1,2,4-T噻唑-3-基]丙基]苯氧基]-2-甲基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist

  摘要：

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.

  DOI：

  10.1021/jm034173l
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3-肼基羰基丙基)苯氧基]-2-甲基丙酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(4-{3-[4-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]propyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist

  摘要：

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.

  DOI：

  10.1021/jm034173l