3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy propionic methyl ester | 808758-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy propionic methyl ester
• 英文别名: Methyl (3S)-3-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 808758-19-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: YYHBTEPLBAGPQB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy propionic methyl ester 、 4-甲苯磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (3S)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chiral azetidinones

  摘要：

  公开了制备式I化合物的过程，包括以下步骤：(a)形成式V手性丙酸酯化合物。(b)将式V化合物与苯胺化合物反应，得到式I化合物。

  公开号：

  US20070129540A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxypropionic acid benzyl amine salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy propionic methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chiral azetidinones

  摘要：

  公开了制备式I化合物的过程，包括以下步骤：(a)形成式V手性丙酸酯化合物。(b)将式V化合物与苯胺化合物反应，得到式I化合物。

  公开号：

  US20070129540A1

文献信息

• Process for the preparation of 1-(4-fluorophenyl)-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one
  申请人：——

  公开号：US20040254369A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A process for preparing a compound of the formula 1 comprising: (a) formation of 3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-propionic acid methyl ester compound of the formula 2 (b) cyclization of the product of Step (a) with 4-fluoroaniline to yield 1-(4-fluorophenyl)-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one.

  制备化合物的方法，包括：(a)形成式1的3(S)-(4-羟基苯基)-3-甲磺氧基丙酸甲酯化合物的步骤；(b)将步骤(a)的产物与4-氟苯胺环化，得到1-(4-氟苯基)-4(S)-(4-羟基苯基)-氮杂环丙酮的步骤。
• US7002008B2
  申请人：——

  公开号：US7002008B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7498431B2
  申请人：——

  公开号：US7498431B2

  公开（公告）日：2009-03-03