2-(2-Chlorphenyl)-isoindolin | 73357-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chlorphenyl)-isoindolin
• 英文别名: 1H-Isoindole, 2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-；2-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 73357-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: ZPXPFGRRNVAYII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  361.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorphenyl)-isoindolin 在 亚硝酸特丁酯 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐（TBN）引发的自由基sp3 C–H活化继电器（CHAR）实现的异吲哚啉的氧化脱敏

  摘要：

  TBN引发的自由基sp 3 C–H活化继电器（CHAR）实现了异吲哚啉的氧化脱对称，从而以高收率提供了一系列ω-羟基内酰胺。该反应表现出广泛的底物范围和官能团耐受性，甚至N-烷基异二氢吲哚也可以被很好地耐受。机理研究表明，C–H键氧化，双氧捕集和分子内1,5-H移位可能是实现氧化脱对称的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706010
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Chlorphenyl)-isoindolin
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐（TBN）引发的自由基sp3 C–H活化继电器（CHAR）实现的异吲哚啉的氧化脱敏

  摘要：

  TBN引发的自由基sp 3 C–H活化继电器（CHAR）实现了异吲哚啉的氧化脱对称，从而以高收率提供了一系列ω-羟基内酰胺。该反应表现出广泛的底物范围和官能团耐受性，甚至N-烷基异二氢吲哚也可以被很好地耐受。机理研究表明，C–H键氧化，双氧捕集和分子内1,5-H移位可能是实现氧化脱对称的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706010

文献信息

• New reaction of ethenetetracarbonitrile with N-arylisoindolines
  作者：Dietrich Döpp、Alaa A Hassan、Aboul-Fetouh E Mourad、Ahmed M Nour El-Din、Klaus Angermund、Carl Krüger、Christian W Lehmann、Jörg Rust

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00735-x

  日期：2003.6

  N-Arylisoindolines 1a–i react with ethenetetracarbonitrile 2 in aerated benzene by formation of [3-(2-aryl-3-dicyanomethylene-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylidene)-2-aryl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylidene]propanedinitriles 8a–i (20–36%), N-aryl-3-dicyanomethylene-isoindol-2-ones 9a–i (15–21%) and N-arylphthalimides 10a–i (4–9%) as well as 1,1,2,2-tetracyanoethane 11 (35–55%). The structure of 8d has been

  Ñ -Arylisoindolines 1A -我与ethenetetracarbonitrile反应2中充气苯通过形成的[3-（2-芳基-3-氰基亚甲基-2,3-二氢- 1 H ^ -异吲哚-1-亚基）-2-芳基-2， 3-二氢-1 H-异吲哚-1-基]丙腈8a - i（20–36％），N-芳基-3-二氰基亚甲基-异吲哚-2-酮9a – i（15–21％）和N-芳基邻苯二甲酰亚胺10a – i（4–9％）以及1,1,2,2-四氰基乙烷11（35–55％）。8d的结构单晶X射线结构分析已明确证实。一种用于形成产品理8 - 11被呈现。
• Mourad, Aboul-fetouh E.; Nour-el-din, Ahmed M.; Hassan, Alaa A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1045 - 1052
  作者：Mourad, Aboul-fetouh E.、Nour-el-din, Ahmed M.、Hassan, Alaa A.、Doepp, Dietrich

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light Induced Isoindoles Formation To Trigger Intermolecular Diels–Alder Reactions in the Presence of Air
  作者：Chao Lin、Le Zhen、Yong Cheng、Hong-Jin Du、Hui Zhao、Xiaoan Wen、Ling-Yi Kong、Qing-Long Xu、Hongbin Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01078

  日期：2015.6.5

  Visible-light induced isoindole formation triggered an intermolecular Diels-Alder reaction with dienophiles such as acetylenedicarboxylate and maleimides in the presence of air. The reaction resulted in excellent diastereoselctivity and high yields under mild reaction conditions. This protocol provides an atom-economical, transition-metal-free (TM-free) and straightforward approach to structurally diverse bridged-ring heterocycles from easily accessible molecules.
• WATANABE Y.; SHIM S. C.; UCHIDA H.; MITSUDO T.; TAKEGAMI Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1433-1436
  作者：WATANABE Y.、 SHIM S. C.、 UCHIDA H.、 MITSUDO T.、 TAKEGAMI Y.

  DOI：——

  日期：——
• KREHER R. P.; FELDHOFF U.; SEUBERT J.; SCHMITT D., CHEM.-ZTG, 111,(1987) N 5, 155-169
  作者：KREHER R. P.、 FELDHOFF U.、 SEUBERT J.、 SCHMITT D.

  DOI：——

  日期：——