N-benzyl-N-phenethylaniline | 1329675-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenethylaniline
• 英文别名: N-benzyl-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 1329675-86-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: BLBTXXPFIVIBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯甲基苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到N-benzyl-N-phenethylaniline
  参考文献：
  名称：

  氢氧化钾催化芳胺与苯乙烯的加成

  摘要：

  氢氧化钾是一种有效且廉价的催化剂，可用于芳胺与苯乙烯的分子间加成。该反应在无毒二甲亚砜中进行，可用于β-苯乙胺的大规模合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260555

文献信息

• Aza-Matteson Reactions via Controlled Mono- and Double-Methylene Insertions into Nitrogen–Boron Bonds
  作者：Qiqiang Xie、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c06186

  日期：2021.9.15

  Boron-homologation reactions represent an efficient and programmable approach to prepare alkylboronates, which are valuable and versatile synthetic intermediates. The typical boron-homologation reaction, also known as the Matteson reaction, involves formal carbenoid insertions into C–B bonds. Here we report the development of aza-Matteson reactions via carbenoid insertions into the N–B bonds of aminoboranes

  硼同系化反应代表了一种制备烷基硼酸盐的有效且可编程的方法，烷基硼酸盐是一种有价值且用途广泛的合成中间体。典型的硼同系化反应，也称为 Matteson 反应，涉及到 C-B 键的正式卡宾插入。在这里，我们报告了通过将类卡宾插入氨基硼烷的 N-B 键来发展 aza-Matteson 反应。通过改变类胡萝卜素的离去基团和改变路易斯酸活化剂，可以实现选择性的单亚甲基和双亚甲基插入，从而分别从常见的仲胺中获得各种α-和β-硼取代的叔胺。复杂的含胺生物活性分子的衍生化，硼酸盐产品的多样化功能化，
• 2-Phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol as an Efficient and Versatile Auxiliary Ligand in Copper(II)-Catalyzed Buchwald–Hartwig and Sharpless–Meldal C–N Bond-Forming Reactions
  作者：Hashem Sharghi、Pezhman Shiri

  DOI：10.1055/s-0034-1379951

  日期：——

  A highly active, air-stable, and versatile procedure for Buchwald-Hartwig and Sharpless-Meldal C-N bond formation is reported. Under nearly solvent-free conditions using copper(II) acetate and 2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol, a variety of N-heterocycles and various cyclic and noncyclic secondary amines were arylated to form N-aryl compounds in moderate to excellent yields. This methodology also provides rapid access to diverse 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in good to excellent yields. All reactions are performed in short times under air.
• US3963779A
  申请人：——

  公开号：US3963779A

  公开（公告）日：1976-06-15