methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoate | 823189-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoate
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-chloro-phenyl)-propionic acid methyl ester；Methyl 3-((t-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoate；methyl 3-(2-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 823189-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₄
• 分子量: 313.781
• InChiKey: QOPIVRKCAJMBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoate 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 isopropyl alcohol chloroform 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to provide the title compound as a white solid (2.15 g, 94% yield)的产率得到(R,S)-[1-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。

  公开号：

  US20060160794A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-氯苯基)丙 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物的合成及体外细胞毒性初步评价

  摘要：

  我们报告了四个新化合物的合成和表征：6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）-3-（2-吗啉代乙基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13a） ，6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）-3-（2-（吡咯烷-1-基）乙基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13b），6- （2-（1H-茚-2-基）苯基）-3-苯乙基二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13c）和3-（3-（1H-咪唑-1-基）丙基）- 6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13d）。在多步合成中，由3-氨基-3-（2-氯苯基）丙酸甲酯前体衍生出一系列二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮部分。3-（2-（1 H-茚满-2-基）苯基）-3-（（叔丁氧羰基）氨基）丙酸与一系列胺衍生物在温和的反应条件下通过de-Boc和环化反应以适度的收率形成相应的二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。光谱（1

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1223-4

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• A novel synthesis and preliminary in vitro cytotoxic evaluation of dihydropyrimidine-2,4(1H, 3 H)-dione derivatives
  作者：V UDAYAKUMAR、J GOWSIKA、A PANDURANGAN

  DOI：10.1007/s12039-017-1223-4

  日期：2017.2

  from methyl 3-amino-3-(2-chlorophenyl)propanoate precursor in a multi-step synthesis. Acid-amine coupling of 3-(2-(1H-inden-2-yl)phenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid with a series of amine derivatives under mild reaction conditions led to form the corresponding dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione derivatives via de-Boc and cyclization reaction in modest yield. Spectroscopic (1H, 13C

  我们报告了四个新化合物的合成和表征：6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）-3-（2-吗啉代乙基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13a） ，6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）-3-（2-（吡咯烷-1-基）乙基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13b），6- （2-（1H-茚-2-基）苯基）-3-苯乙基二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13c）和3-（3-（1H-咪唑-1-基）丙基）- 6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13d）。在多步合成中，由3-氨基-3-（2-氯苯基）丙酸甲酯前体衍生出一系列二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮部分。3-（2-（1 H-茚满-2-基）苯基）-3-（（叔丁氧羰基）氨基）丙酸与一系列胺衍生物在温和的反应条件下通过de-Boc和环化反应以适度的收率形成相应的二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。光谱（1
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。