methyl (2R)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate | 63328-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-amino-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanoate；methyl (2R)-2-amino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 63328-49-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: JZJOGMHGKPNPTO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-γ-(pentachlorophenyl)-D-glutamyl-D-lysine methyl ester, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl (2R)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂的从头设计

  摘要：

  COVID-19 大流行促使许多科学家研究针对 SARS-CoV-2 和未来可能出现的相关病毒的治疗方法。作为病毒的主要蛋白酶 MPro 在冠状病毒中高度保守，因此它已成为开发抑制剂的主要目标。通过结合虚拟筛选和分子建模，我们鉴定了易于获取且可以快速多样化的小分子。生化测定证实一类吡啶酮是病毒主要蛋白酶的低微摩尔非共价抑制剂。

  DOI：

  10.1055/a-1582-0243

文献信息

• [EN] KETONE INHIBITORS OF LYSINE GINGIPAIN<br/>[FR] INHIBITEURS CÉTONE DE LYSINE GINGIPAÏNE
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018053353A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides compounds according to Formula (I) as described herein, and their use for inhibiting the lysine gingipain protease (Kgp) from the bacterium Porphyromonas gingivalis. Also described are gingipain activity probe compounds and methods for assaying gingipain activity are also described, as well as methods for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了如下式（I）所述的化合物，以及它们用于抑制牙龈假单胞菌（Porphyromonas gingivalis）的赖氨酸基因底物蛋白酶（Kgp）的用途。还描述了牙龈蛋白酶活性探针化合物和测定牙龈蛋白酶活性的方法，以及用于治疗与牙龈假单胞菌感染相关的疾病的方法，包括阿尔茨海默病等脑部疾病。
• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06656448B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  Thus the present invention describes diagnostic agents comprising a diagnostic metal and a compound, wherein the compound comprises: 1-10 targeting moieties;a chelator; and 0-1 linking groups between the targeting moiety and chelator; wherein the targeting moiety is a matrix metalloproteinase inhibitor; and wherein the chelator is capable of conjugating to the diagnostic metal. The present invention also provides novel compositions of the compounds of the invention, kits, and their uses in diagnosis of diseases associated with MMPs.

  因此，本发明描述了包含诊断金属和化合物的诊断试剂，其中该化合物包括：1-10个靶向基团；螯合剂；以及靶向基团和螯合剂之间的0-1个连接基团；其中靶向基团是基质金属蛋白酶抑制剂；螯合剂能够与诊断金属结合。本发明还提供了该化合物的新型组合物、试剂盒以及它们在与基质金属蛋白酶相关的疾病诊断中的用途。
• Synthesis and antibacterial studies of binaphthyl-based tripeptoids. Part 2
  作者：John B. Bremner、Paul A. Keller、Stephen G. Pyne、Timothy P. Boyle、Zinka Brkic、Jody Morgan、Kittiya Somphol、Jonathan A. Coates、John Deadman、David I. Rhodes

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.005

  日期：2010.7

  A compact synthesis of 15 new binaphthyl-based dicationic tripeptoids and one biphenyl based dicationic tripeptoid is described. Fourteen of these tripeptoids resulted from variation of the C-2′ ether substituent of the binaphthyl unit. An O-iso-butyl ether binaphthyl derivative was found to be the most active against Staphylococcus aureus (MIC 1.95 μg/mL). The biphenyl analogue also showed good activity

  描述了15种新的基于双萘基的双三倍体的紧密合成方法。这些三倍体中的十四个是由于双萘基单元的C-2'醚取代基的变化而引起的。一个ø -异丁基醚联萘衍生物被认为是针对最活跃的金黄色葡萄球菌（MIC 1.95微克/毫升）。联苯类似物还显示出对金黄色葡萄球菌的良好活性（MIC 1.95μg/ mL）。这些化合物，然而，对四名比一些我们的先前开发的化合物即有一个的肠球菌万古霉素抗性株（VRE）活性较低ø -异-戊基醚取代基的联萘单元和C-2上升-Leu部分。
• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2021026492A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.

  本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂，制备这些化合物的方法，包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物，以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
• [EN] ENZYMATIC CONJUGATION OF POLYPEPTIDES<br/>[FR] CONJUGAISON ENZYMATIQUE DE POLYPEPTIDES
  申请人：INNATE PHARMA

  公开号：WO2014202775A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present application relates to methods for the enzymatic functionalization of immunoglobulins, in particular with drugs. Also disclosed herein are linking reagents, functionalized antibodies, pharmaceutical compositions, and method of treating disease and/or conditions.

  本申请涉及一种用于酶催化免疫球蛋白功能化的方法，特别是与药物结合的方法。本文还披露了连接试剂、功能化抗体、药物组合物以及治疗疾病和/或症状的方法。