ethyl 3-(N-benzylanilino)-2-(cyanomethyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate | 190778-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(N-benzylanilino)-2-(cyanomethyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 190778-74-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 420.508
• InChiKey: DTDGXENHCWQMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(N-benzylanilino)-2-(cyanomethyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3'R)-1,1'-Dibenzyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Enaminoester的光环化：获得2,3-二氢吲哚螺亚胺

  摘要：

  提出了利用光化学反应合成螺二氢吲哚酰亚胺15a，b以及将其转化为五环曲霉植物生物碱的已知前体的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02077-2
• 作为产物：
  描述：

  3-oxobutanoyl chloride ethylene ketal 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(N-benzylanilino)-2-(cyanomethyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enaminoester的光环化：获得2,3-二氢吲哚螺亚胺

  摘要：

  提出了利用光化学反应合成螺二氢吲哚酰亚胺15a，b以及将其转化为五环曲霉植物生物碱的已知前体的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02077-2

文献信息

• Photocyclization of enaminoesters: Access to 2,3 -dihydroindoles spiroimides
  作者：Malika Ibrahim-Ouali、Marie-Eve Sinibaldi、Yves Troin、Jean-Claude Gramain

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02077-2

  日期：1996.1

  The synthesis of spiroindolines imides 15a,b using a photochemical reaction and their transformations into known precursors of pentacyclic Aspidosperma alkaloids is presented.

  提出了利用光化学反应合成螺二氢吲哚酰亚胺15a，b以及将其转化为五环曲霉植物生物碱的已知前体的方法。